单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）。ABruton（慢性无丙球血症）BIgE缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题
患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）。
A
Bruton（慢性无丙球血症）
B
IgE缺陷，伴IgM增高
C
Ig重链缺乏
D
婴儿暂时性低丙球血症
E
常见多变型免疫缺陷
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暂无解析
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正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是A.IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB.IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC.IgG、IgA、IgM、IgD、IgED.IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE.IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
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一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
血清内5类免疫球蛋白的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgA、IgEB、IgG、IgA、IgM、IgD、IgEC、IgM、IgG、IgA、IgD、IgED、IgA、IgG、IgM、IgD、IgEE、IgE、IgD、IgM、IgA、IgG
免疫电泳常采用的抗血清是A．IsG、IgM、IgA、IgD、IgCB．IgG、IgM、IgA、κ、λC．IgG、IgA、IgD、κ、λD．IgG、IgM，IgD、κ，λE．IgG、IgM、IgA、sIgA、IgC
免疫电泳常采用的抗血清是A．IgG、IgM、IgA、IgD、IgCB．IgG、IgM、IgA、κ、λC．IgG、IgA、IgD、κ、λD．IgG、IgM、IgD、κ、λE．IgG、IgM、IgA、sIgA、IgC
血清中五类Ig的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB、IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC、IgG、IgA、IgM、IgD、IgED、IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是( )A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
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血清内五类免疫球蛋白的含量由少到多的顺序是A、IgD，IgG，IgM，IgE，IgAB、IgA，IgG，IgD，IgE，IgMC、IgG，IgA，IgM，IgD，IgED、IgM，IgG，IgA，IgE，IgDE、IgE，IgD，IgM，IgA，IgG
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一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.x性连锁高IgM综合征B.选择性LgA缺陷C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)D.Ig重链缺乏E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
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单选题正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是（ ）。AIgD、IgG、IgM、IgE、IgABIgA、IgG、IgD、IgE、IgMCIgG、IgA、IgM、IgD、IgEDIgE、IgD、IgM、IgA、IgGEIgM、IgG、IgA、IgE、IgD
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单选题正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是AIgD、IgG、IgM、IgE、IgABIgA、IgG、IgD、IgE、IgMCIgG、lgA、IgM、IgD、IgEDIgE、IgD、IgM、IgA、1gGEIgM、IgG、IgA、IgE、IgD
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单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）ABruton(慢性无丙球血症)BIgE缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。ABruton(慢连无丙球血症)BIs缺陷，伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷