属于我国现行国家药品标准的有A.《中国药典》B.《中国药品检验标准操作规范》C.药品注册标准D.地方药品标准E.企业药品标准
国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为()。A、为药品注册提供技术支持B、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C、负责组织对药品注册申请进行技术审评D、负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作
生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
分包装的进口药品应当执行A．药品的注册标准B．药典标准C．美国药典标准D．进口药品注册标准E．国家标准
"仿制药品"是A、进口药品B、注册药品C、准字号药品D、已有国家药品标准的药品E、已生产上市的注册药品
分包装的进口药品，应执行的标准是A．药品注册标准B．国家标准C．国外药典标准D．进口药品注册标准E．药典标准
药品注册检验包括A．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B．对申请注册的药品进行样品检验C．对申请注册的药品标准复核D．对申请注册的药品稳定性的复核E．对申请注册的药品安全性的检查
药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查B．对申请注册的药品稳定性的复核C．对申请注册的药品标准的复核D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核
"仿制药品"是A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已有国家药品标准的药品E.已生产上市的注册药品
属于我国现行国家药品标准的有（ ）。A：《中国药典》B：《中国药品检验标准操作规范》C：药品注册标准D：地方药品标准E：企业药品标准
不属于国家药品标准的是A.《中国药典》B．《药品标准》C．药品注册标准D．部颁标准E．企业标准
国家药品标准包括A.《中国药典》B.行业标准C.药品注册标准D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准
我国的国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.《药品标准》C.药品注册标准D.药品生产标准E.药品检验标准
申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行检验。A、中国药典B、国家药品标准C、《进口药品注册证》载明的注册标准D、国外药品生产企业的注册标准
目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:（） A、药典标准B、 新药转正标准C、 国家注册标准D、 药品补充检验方法
国家药品标准的核心是（）A、中国药典B、炮制标准C、药品注册标准D、行业标准
国家药品标准包括（）A、《中国药典》B、行业标准C、药品注册标准D、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）A、中国药典B、炮制标准C、药品注册标准D、行业标准
单选题国家药品标准的核心是（）A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准
单选题口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行检验。A中国药典B国家药品标准C《进口药品注册证》载明的注册标准D国外药品生产企业的注册标准
单选题我国药品标准体系的组成有（ ）。A《中国药典》B药品注册标准C国家药品标准D企业药品标准E卫生标准
多选题国家药品标准包括（）A《中国药典》B行业标准C药品注册标准D国家食品药品监督管理局颁布的药品标准