单选题关于注射剂的质量检查，叙述错误的是（）A澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B《中国药典》规定热原检查采用家兔法C鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E检查降压物质应以猫为实验动物

单选题
关于注射剂的质量检查，叙述错误的是（）
A

澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视

B

《中国药典》规定热原检查采用家兔法

C

鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

D

鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照

E

检查降压物质应以猫为实验动物

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下列关于胶剂的叙述错误的是( )。A.服用时需烊化B.浓缩收胶时，可加入白酒C.驴皮以冬板质量最好D.质量检查时不检查水分
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以下关于抑菌剂的叙述，错误的是( )A、抑菌剂应对人体无毒、无害B、供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂C、脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂D、添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
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关于注射剂特点叙述错误的是() A.比面积大B.无首过效应C.适用于抢救者D.药效迅速
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《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。
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下列关于注射剂质量要求的论述错误的是（ ）
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注射剂的制备流程是A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
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关于剂型的分类下列叙述错误的是A:溶胶剂为液体剂型B:颗粒剂为固体剂型C:栓剂为半固体剂型D:气雾剂为气体分散型E:注射剂为液体剂型
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错误叙述注射剂的是（ ）。A.可以是混悬液B.不溶于水的药物不宜制成注射剂C.制备过程复杂D.中药注射剂易产生刺激性E.注射剂质量检查时要检查树脂
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关于注射剂叙述错误的是A.溶液型注射剂应澄明B.注射剂所用溶剂必须为水性溶剂C.配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂D.在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原污染及药物变质E.注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称
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关于注射剂的特点叙述错误的是A.药效迅速、作用可靠B.可作用于不宜口服的药物C.可用于不宜口服给药的患者D.注射剂是最方便的给药形式E.制造过程复杂，生产费用高
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下列关于混凝土施工过程质量检查的内容，（）是错误的。A、原材料质量检查B、配合比检查C、坍落度检查D、强度检查
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注射剂的制备流程是（）A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
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关于注射剂的描述错误的是A、制备过程复杂B、中药注射剂易产生刺激C、中药注射剂的澄明度易出现问题D、不溶于水的药物不能制成注射剂
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下列关于胶剂的叙述错误的是（）。A、服用时需烊化B、浓缩收胶时，可加入白酒C、驴皮以冬板质量最好D、质量检查时不检查水分
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下列有关注射剂配制的叙述，正确的是（）.A、在灌封前要进行半成品质量检查B、植物油可作注射剂溶剂C、注射剂不能加着色剂D、常用热处理冷藏法处理药液E、不宜接触聚氯乙烯制品
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关于注射剂的质量检查，叙述错误的是（）A、澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B、《中国药典》规定热原检查采用家兔法C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E、检查降压物质应以猫为实验动物
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关于注射剂的特点叙述错误的是（）A、药效迅速、作用可靠B、可作用于不宜口服的药物C、可用于不宜口服给药的患者D、注射剂是最方便的给药形式E、制造过程复杂，生产费用高
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单选题以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）A抑菌剂应对人体无毒、无害B供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂C脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂D添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
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单选题注射剂的制备流程是（）A原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
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单选题有关培养基质量检查，叙述错误的是（　　）。A质量检查是在培养基使用前必须进行的B质量检查主要进行效果检定C进行质量检查的培养基是随机抽取的D效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株E质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性
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