单选题对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明()A药品包装B药品标签C药品说明书D药品外包装E药品内包装

单选题
对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明()
A

药品包装

B

药品标签

C

药品说明书

D

药品外包装

E

药品内包装


参考解析

解析: 暂无解析

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直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶,铝箔等)属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

药品的注册商标必须注明在A.药品的包装和标签上B.药品的说明书和药品检验报告单上C.药品的内包装和外包装上D.药品的内包装和说明书上E.药品检验报告单和标签上

根据下列选项,回答 81~82 题: A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元的包装D.外用药品的包装E.对药品贮藏有特殊要求的包装第81题:必须在醒目位置注明的包装是( )。

依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使用说明书和外包装

对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明A、药品包装B、药品标签C、药品说明书D、药品外包装E、药品内包装

A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元的包装D.外用药品的包装E.对药品贮藏有特殊要求的包装必须在醒目位置注明的包装是

A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元的包装D.外用药品的包装E.对药品贮藏有特殊要求的包装直接与药品接触的包装是

对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品外包装E.药品内包装

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C:包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样E:对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

可以单色印刷非处方专有标识的是()A药品标签、使用说明书B药品使用说明书和外包装C药品标签和内包装、中包装D药品使用说明书和大包装

必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。

对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。

直接与药品接触的包装是()A、药品的内包装B、药品的外包装C、药品的最小销售单元的包装D、外用药品的包装E、对药品贮藏有特殊要求的包装

必须在醒目位置注明的包装是()A、药品的内包装B、药品的外包装C、药品的最小销售单元的包装D、外用药品的包装E、对药品贮藏有特殊要求的包装

直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

单选题药品的注册商标必须注明在(  )。A药品的内包装和说明书上B药品的包装和标签上C药品的内包装和外包装上D药品的说明书和药品检验报告单上E药品检验报告单和标签上

单选题必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷()A药品标签、使用说明书B药品使用说明书和外包装C药品标签和内包装、中包装D药品使用说明书和大包装

单选题可以单色印刷非处方专有标识的是()A药品标签、使用说明书B药品使用说明书和外包装C药品标签和内包装、中包装D药品使用说明书和大包装

单选题必须在醒目位置注明的包装是()A药品的内包装B药品的外包装C药品的最小销售单元的包装D外用药品的包装E对药品贮藏有特殊要求的包装

单选题对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明()A药品包装B药品标签C药品说明书D药品外包装E药品内包装

单选题必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书()A药品内包装B药品外包装C内包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包装

单选题直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于()A药品内包装B药品外包装C内包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包装

单选题按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()A药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

单选题直接与药品接触的包装是()A药品的内包装B药品的外包装C药品的最小销售单元的包装D外用药品的包装E对药品贮藏有特殊要求的包装