问答题我使用的仪器是国产wxy-420c配置标准0.5ug/ml，1.0，1.5，2.0ph值在1-1.7之间，用的硝酸，一次蒸馏水，可是吸收度总是上不去，相邻的吸收度才0.015左右，数据间隔太小了，使用的普线是2138，狭缝为0.4，请问怎样调整才能提高吸收度啊，ph应在那个范围，另外我要测试铝酸纳溶液中的锌的含量，其含量应该在2-30ug/ml左右，应该怎么处理样品
问答题
我使用的仪器是国产wxy-420c配置标准0.5ug/ml，1.0，1.5，2.0ph值在1-1.7之间，用的硝酸，一次蒸馏水，可是吸收度总是上不去，相邻的吸收度才0.015左右，数据间隔太小了，使用的普线是2138，狭缝为0.4，请问怎样调整才能提高吸收度啊，ph应在那个范围，另外我要测试铝酸纳溶液中的锌的含量，其含量应该在2-30ug/ml左右，应该怎么处理样品
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用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤为() A、调节零点B、校正温度C、调节斜率D、平衡E、定位
用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为 （ ）。A．调节零点B．校正温度C．调节斜率D．平衡E．定位
用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用A、任何一种标准缓冲液B、任何两种标准缓冲液c、与供试液的pH值相同的标准缓冲液D、两种pH值相差约，3个单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间E、两种pn值相差约5个单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间
用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用A．任何一种标准缓冲液B．任何两种标准缓冲液 c．与供试液的pH值相同的标准缓冲液 D．两种pH值相差约，3个单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间 E．两种pn值相差约5个单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间
我使用的仪器是国产wxy-420c配置标准0.5ug/ml，1.0，1.5，2.0ph值在1-1.7之间，用的硝酸，一次蒸馏水，可是吸收度总是上不去，相邻的吸收度才0.015左右，数据间隔太小了，使用的普线是2138，狭缝为0.4，请问怎样调整才能提高吸收度啊，ph应在那个范围，另外我要测试铝酸纳溶液中的锌的含量，其含量应该在2-30ug/ml左右，应该怎么处理样品
某同学在实验报告中有以下实验数据： ① 用分析天平称取11.7 068g食盐； ② 用量筒量取15.26 mL HCl溶液； ③ 用广泛pH试纸测得溶液的pH值是3.5； ④ 用标准NaOH溶液滴定未知浓度的HCl用去23.10 mL NaOH溶液。 其中合理的数据是（）。A、①④B、②③C、①③D、②④
用酸度计测定溶液的pH，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致，此操作步骤为（）A、调节零点B、校正温度C、调节斜率D、平衡E、定位
测定溶液的pH值（ ）A、测定前，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间B、用第一种标准缓冲液进行校正（定位）C、仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02pH单位D、测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极E、标准缓冲液可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用
关于pH值测定，下列描述正确的是（）。A、测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液B、仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH单C、对弱缓冲液的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.03止D、对弱缓冲液的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液第二次用硼砂标准缓冲液校正仪器后测定供试液，二次pH值的读数相差应不超过0.1E、在测定高pH值的供试品和标准缓冲液时，应注意碱误差的问题，必要时选用适当的玻璃电极测定
我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
多选题测定溶液的pH值（ ）A测定前，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间B用第一种标准缓冲液进行校正（定位）C仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02pH单位D测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极E标准缓冲液可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用
问答题我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
问答题我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试，最终各得出24个浓度值，在没有标准值的情况下，我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差，差值在0.028-1之间，较集中在0.3，0.4，0.5之间.我想知道，同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异，这种差异在多大范围内是可取的？
单选题用酸度计测定溶液的pH，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致，此操作步骤为（）A调节零点B校正温度C调节斜率D平衡E定位