单选题关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是()A口服吸收达90%~100%B可分布于全身各种组织中C多数代谢产物不经过肾脏排泄D脂溶性高E主要在肝脏代谢

单选题
关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是()
A

口服吸收达90%~100%

B

可分布于全身各种组织中

C

多数代谢产物不经过肾脏排泄

D

脂溶性高

E

主要在肝脏代谢


参考解析

解析: 暂无解析

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下列药物中,主要以代谢型由肾脏排出的是A.毒毛花苷KB.毛花苷CC.地高辛D.洋地黄E.毒毛花苷G

血浆半衰期最长的强心苷是A、毒毛花苷KB、地高辛C、毛花丙苷D、洋地黄毒苷E、铃兰毒苷

排泄最慢、作用最为持久的强心苷是A、地高辛B、毛花苷CC、洋地黄毒苷D、铃兰毒苷E、毒毛花昔K

以肝脏代谢为主的强心苷药物是A.毒毛花苷KB.洋地黄毒苷C.地高辛D.红霉素E.奎尼丁

排泄最慢、作用最为持久的强心苷是A:毒毛花苷KB:毛花苷CC:铃兰毒苷D:洋地黄毒苷E:地高辛

主要经肝代谢的药物是A.去乙酰毛花苷丙B.毛花苷CC.毒毛花苷KD.洋地黄毒苷E.地高辛

下列强心苷的治疗安全范围最大的是A、地高辛B、洋地黄毒苷C、毒毛花苷KD、铃兰毒苷E、上述药物无差别

A.洋地黄毒苷B.以上都不是C.毛花苷丙(西地兰)D.毒毛花苷KE.地高辛肝药酶渗透剂能促进哪种强心苷的代谢

关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B.洋地黄毒苷肝肠循环较多C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长D.地高辛生物利用度60%~80%E.地高辛无肝肠循环

下列强心苷类药物中,主要经肝脏代谢的是( )A.地高辛B.毒毛花苷KC.毛花苷丙D.洋地黄毒苷E.去乙酰毛花苷

关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是()A口服吸收达90%~100%B可分布于全身各种组织中C多数代谢产物不经过肾脏排泄D脂溶性高E主要在肝脏代谢

肝药酶诱导剂能促进其代谢的强心苷是()A、洋地黄毒苷B、地高辛C、毛花苷AD、毒毛花苷KE、硝酸甘油

以肝脏代谢为主的强心苷药物是()A、毒毛花苷KB、洋地黄毒苷C、地高辛D、红霉素E、奎尼丁

主要经肝代谢的药物是()A、洋地黄毒苷B、去乙酰毛花苷丙C、地高辛D、毛花苷CE、毒毛花苷K

关于洋地黄毒苷与地高辛的比较,下列哪项是错误的?()A、口服吸收率:洋地黄毒苷地高辛B、原形肾排泄率:地高辛洋地黄毒苷C、肝肠循环率:洋地黄毒苷地高辛D、蛋白结合率:地高辛洋地黄毒苷E、转化率:洋地黄毒苷地高辛

下列药物中,主要以代谢型由肾脏排出的是()A、毒毛花苷KB、毛花苷CC、地高辛D、洋地黄E、毒毛花苷G

地高辛的杂质检查项目是()。A、洋地黄毒苷B、洋地黄皂苷C、甲地高辛D、毛花苷CE、毒毛花苷K

口服生物利用度最高的强心苷是()A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、毛花苷丙D、地高辛E、铃兰毒苷

有关强心苷药动学的叙述,下列哪项是错误的()A、洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B、强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C、洋地黄毒苷肝肠循环明显D、洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E、地高辛主要以原形从肾排泄

关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B、洋地黄毒苷肝肠循环较多C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长D、地高辛生物利用度60%~80%E、地高辛无肝肠循环

可供静脉注射、起效最快的强心苷是()A、地高辛B、毛花苷丙C、洋地黄毒苷D、毒毛花苷KE、铃兰毒苷

单选题以肝脏代谢为主的强心苷药物是()A毒毛花苷KB洋地黄毒苷C地高辛D红霉素E奎尼丁

单选题有关强心苷药动学的叙述,下列哪项是错误的()A洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C洋地黄毒苷肝肠循环明显D洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E地高辛主要以原形从肾排泄

单选题下列药物中,主要以代谢型由肾脏排出的是()A毒毛花苷KB毛花苷CC地高辛D洋地黄E毒毛花苷G

单选题口服生物利用度最高的强心苷是()A洋地黄毒苷B毒毛花苷KC毛花苷丙D地高辛E铃兰毒苷

单选题临床口服最常用的强心苷类制剂是()A洋地黄毒苷B毒毛花苷KC毛花苷丙D地高辛E铃兰毒苷

单选题关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B洋地黄毒苷肝肠循环较多C洋地黄毒苷在体内维持时间较长D地高辛生物利用度60%~80%E地高辛无肝肠循环