脂溶性最低，作用慢而长的药物是脂溶性最低，作用慢而长的药物是A．巴比妥B．硫喷妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥
药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A．起效快、维持时间长B．起效慢、维持时间长C．起效慢、维持时间长D．起效慢、维持时间短E．以上均不对
药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A、起效快、维持时间长B、起效慢、维持时间长C、起效快、维持时间短D、起效慢、维持时间短E、以上均不对
脂溶性较低，起效慢，属于巴比妥类的镇静催眠药是A．阿普唑仑B．异戊巴比妥C．地西泮D．佐匹克隆E．苯巴比妥
用硫置换巴比妥类分子中2位上的氧，则A:脂溶性增加B:起效慢C:起效快D:作用时间长E:作用时间短
苯巴比妥显效慢的主要原因是（ ）A：吸收不良B：体内再分布C：肾排泄慢D：脂溶性较小E：血浆蛋白结合率低
苯巴比妥显效慢的主要原因是A.脂溶性较小B.血浆蛋白结合率低C.体内再分布D.肾排泄慢E.吸收不良
硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A.迅速从肾排泄B.再分布C.迅速被肝降解D.因其脂溶性小E.与血浆蛋白结合率高
脂溶性最低，作用慢而长的是A．巴比妥B．硫喷妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥
苯巴比妥起效慢，其原因是A.与血浆蛋白质结合率高B.肾排泄慢C.脂溶性较低D.体内再分布E.肝内破坏快
硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低
A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥脂溶性最低，作用慢而长( )
关于强心苷的体内过程，下列哪项是错误的？（）A吸收率、肝肠循环率和原形肾排泄率与脂溶性有关B与血浆蛋白结合率高的药物起效慢.C四环素能抑制肠道细菌，提高地高辛血药浓度D奎尼丁能置换组织中地高辛，提高地高辛血药浓度E地高辛的消除与肾功能无明显关系
脂溶性最低，作用慢而长的是（）A巴比妥B硫喷妥C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥
药物与血浆蛋白结合率高，结果是（）A、药物吸收得快B、药物吸收得慢C、药物分布得快D、药物分布得慢
在酸性尿液中，弱酸性药物（）A、脂溶性高，重吸收少，排泄快B、脂溶性高，重吸收多，排泄慢C、脂溶性低，重吸收少，排泄快D、脂溶性低，重吸收多，排泄慢E、脂溶性低，重吸收多，排泄快
苯巴比妥起效慢，其原因是（）A、与血浆蛋白质结合率高B、肾排泄慢C、脂溶性较低D、体内再分布E、肝内破坏快
硫喷妥钠作用短暂的主要原因是（）。A、因其脂溶性小B、与血浆蛋白结合率高C、再分布D、迅速被肝降解E、迅速从肾排泄
单选题苯巴比妥起效慢，其原因是（）A与血浆蛋白质结合率高B肾排泄慢C脂溶性较低D体内再分布E肝内破坏快
单选题苯巴比妥显效慢的主要原因是（）A吸收不良B体内再分布C肾排泄慢D脂溶性较小E血浆蛋白结合率低
单选题药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A起效慢，维持时间短B起效快，维持时间长C起效慢，维持时间长D起效快，维持时间短E起效快，对作用时间无影响
单选题苯巴比妥起效慢的主要原因是（ ）。A吸收不良B体内再分布C肾排泄慢D脂溶性较小E血浆蛋白结合率低
单选题药物与血浆蛋白结合率高，结果是（）A药物吸收得快B药物吸收得慢C药物分布得快D药物分布得慢
单选题脂溶性最低，作用慢而长的是（）A巴比妥B硫喷妥C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥
单选题脂溶性较低，起效慢，属于巴比妥类的镇静催眠药是A阿普唑仑B异戊巴比妥C地西泮D佐匹克隆E苯巴比妥
单选题在酸性尿液中，弱酸性药物（）A脂溶性高，重吸收少，排泄快B脂溶性高，重吸收多，排泄慢C脂溶性低，重吸收少，排泄快D脂溶性低，重吸收多，排泄慢E脂溶性低，重吸收多，排泄快
单选题药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（ ）。A起效快、维持时间长B起效慢、维持时间长C起效快、维持时间短D起效慢、维持时间短E无法确定
单选题硫喷妥钠作用短暂的主要原因是（）。A迅速从肾排泄B再分布C迅速被肝降解D因其脂溶性小E与血浆蛋白结合率高