COMMIT研究是：（）A、是在中国进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用B、是在欧洲和北美进行的，评估氯吡格雷联合包含阿司匹林标准治疗在AMI患者中的作用C、是在中国进行的，评估氯吡格雷联合包含阿司匹林标准治疗在AMI患者中的作用D、是在欧洲和北美进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用
COMMIT研究是：（）
- A、是在中国进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用
- B、是在欧洲和北美进行的，评估氯吡格雷联合包含阿司匹林标准治疗在AMI患者中的作用
- C、是在中国进行的，评估氯吡格雷联合包含阿司匹林标准治疗在AMI患者中的作用
- D、是在欧洲和北美进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用
相关考题：
≥75岁患者非血运重建ACS患者的抗血小板治疗,以下不正确的是( )。 A.建议在阿司匹林基础上首选联合氯吡格雷治疗B.疗程为12 个月C.无需双抗，只用阿司匹林即可D.疗程可根据患者缺血与出血风险个体化延长或缩短E.出血风险低的患者，阿司匹林联用替格瑞洛可作为治疗选择
关于非心源性缺血性卒中或TIA的抗血小板治疗,以下说法正确的是?( ) A.阿司匹林(25mg)+缓释型双嘧达莫(200mg)2次/d或西洛他唑(100mg)2次/d，有时可作为阿司匹林和氯吡格雷的替代治疗药物B.对于发病在24h内，具有脑卒中高复发风险的卒中患者在尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗的同时应严密观察出血风险C.阿司匹林或氯吡格雷均可作为非心源性缺血性卒中长期二级预防的一线用药D.对于ESSEN评分为低危的非心源性缺血性卒中患者，可以单独应用阿司匹林，也可使用小剂量阿司匹林(25mg)加潘生丁缓释剂(200mg)的复合制剂E.长期应用氯吡格雷联合阿司匹林增加出血风险，因此联合应用抗血小板药物仍需谨慎
关于非心源性缺血性卒中或TIA患者的抗血小板治疗,下列说法错误的是?( ) A.阿司匹林(50~325mg/d)或氯吡格雷(75mg/d)单药治疗均可作为首选抗血小板药物B.抗血小板药物应在患者危险因素、费用、耐受性和其他临床特性基础上进行个体化选择C.应长期应用阿司匹林联合氯吡格雷进行抗血小板治疗D.对于在服用阿司匹林期间仍发生缺血性卒中的患者，一般常常会考虑替代性抗血小板药
患者女，70岁，既往病史：高血压20年，心房颤动5年，陈旧性脑梗死2年，因NSTEACS住院，拟于第3天上午进行PCI。患者入院前长期口服阿司匹林(80 mg/d)及降压和调脂药物。PCI术前应该给予的抗栓治疗包括A、阿司匹林B、阿司匹林+氯吡格雷C、阿司匹林+LMWHD、阿司匹林+氯吡格雷+LMWHE、阿司匹林+氯吡格雷+LMWH+GP Ⅱb/Ⅲa患者于前日晚最后一次给予抗凝，PCI术中应该给予的抗栓治疗是A、普通肝素B、LMWHC、GP Ⅱb/Ⅲa拮抗剂D、普通肝素+ GP Ⅱb/Ⅲa拮抗剂E、LMWH+ GP Ⅱb/Ⅲa拮抗剂患者于第2天行PCI，于前降支植入DES支架，请问出院后的抗栓治疗方案A、阿司匹林B、阿司匹林+氯吡格雷C、阿司匹林+华法林D、阿司匹林+氯吡格雷+华法林E、氯吡格雷+华法林
一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是（）A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素
CHANCE研究证实，与单用阿司匹林相比（）A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异
关于COMMIT研究，完全正确的是：（）A、是在中国进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用B、是在全球进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险C、是在欧洲和北美进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用D、是在中国进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险
关于CHANCE研究中安全性的描述，正确的是（）A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，没有增加胃肠道出血风险，大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，增加了胃肠道出血风险
COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
COMMIT研究的目的是（）A、明确氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险B、明确氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性NSTEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险C、明确在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险D、明确在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性NSTEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险
关于COMMIT研究结果描述正确的是：（）A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000个生命，并防止另外5000次严重血管事件
下列关于CREDO研究描述正确的是（）A、MMACS患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗（1年）的疗效与安全性B、MMACS患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性C、PCI术后患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性D、PCI术后患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗（1年）的疗效与安全性
CURE研究是一个什么样的研究？（）A、氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验B、氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究C、全球急性冠状动脉事件（STEMI）注册研究D、氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究
患者女，70岁，既往病史：高血压20年，心房颤动5年，陈旧性脑梗死2年，因NSTEACS住院，拟于第3天上午进行PCI。患者入院前长期口服阿司匹林（80mg/d）及降压和调脂药物。PCI术前应该给予的抗栓治疗包括（）A、阿司匹林B、阿司匹林+氯吡格雷C、阿司匹林+LMWHD、阿司匹林+氯吡格雷+LMWHE、阿司匹林+氯吡格雷+LMWH+GPⅡb/Ⅲa
COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异C、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
单选题一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是（）A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素
单选题属于新型抗凝药物的是（ ）A胺碘酮B美托洛尔C达比加群酯D氯吡格雷E阿司匹林