处方中需要特殊处理的药品应当()A、单包并注明用法,再放入群药包B、单宝并注明用法,再另包成大包C、单包后放入群药包D、单包后另包成大包

处方中需要特殊处理的药品应当()

  • A、单包并注明用法,再放入群药包
  • B、单宝并注明用法,再另包成大包
  • C、单包后放入群药包
  • D、单包后另包成大包

相关考题:

需要执业药师特别提醒的特殊情况是() A.患者购买贵重药品B.患者购买非处方中成药C.患者购买的药品近期发现有严重不良反应D.患者购买长期维持治疗的药品E.患者购买按疗程治疗的药品

处方书写的规则有( )。A.患者为新生儿、婴幼儿时,年龄写日、月龄B.处方如需修改,应当在修改处由药师签名C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕D.特殊情况需要超剂量使用药品时,应当注明原因,由药师签名

以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品

以下有关“调配室需单独保存药品”的叙述不恰当的是A、贵重药品B、自费药品C、特殊管理药品D、对误用可引起严重反应的药品E、需要冷藏、避光或干燥处保存的药品

单剂量发药制度是指() A、把单独的药品发放给患者B、把处方中的药品单品种发放给患者C、处方中仅限开一种药品D、把处方中的每种药品按每次剂量发给患者E、把处方中的药品按每次剂量发给患者

处方书写应当符合下列规则()。 A、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用B、特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名C、除特殊情况外,应当注明临床诊断D、以上都是

处方中,药物调剂、煎煮的特殊要求应注明在A、药名之前B、处方右上角C、处方左上角D、药品之后上方E、不需要注明

下列哪项与处方书写规则不符( )A.患者一般情况,临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载一致B.处方如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期C.药品用法、用量应当按照药品说明书规定的常规用法、用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名D.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写,剂量应当使用法定剂量单位E.除特殊情况外,不用注明临床诊断

下列论述不符合处方管理要求的是A、处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写B、处方剂量一律用法定剂量单位表示C、处方中的药品名称应为中文名,禁止用外文名D、每张处方限于一名患者的用药E、特殊管理药品的名称不能用缩写

药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。( )药还应当列出所用的全部辅料名称。A.处方药B.特殊管理药品C.注射剂和非处方药

以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是A.贵重药品B.自费药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光或在干燥处保存的药品

医师应当按照药品说明书规定的常规用法用量开具处方,特殊情况需要超剂量使用时应该A:注明原因B:再次签名C:医师再次签名D:医师注明原因并再次签名E:医师在超剂量处再次签名

以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是A:医保药品B:贵重药品C:特殊管理药品D:误用可引起严重反应的药品E:需要避光或在干燥处保存的药品

以下有关“调配室需单独保存药品”的叙述不恰当的是A.贵重药品B.自费药品C.特殊管理药品D.对误用可引起严重反应的药品E.需要冷藏、避光或干燥处保存的药品

药品检验机构接到样品,在取得检验必须的材料后应当按照()、()完成检验,并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的,应当报告()批准。

过期药品属于(),需要特殊安全处理。A、其他垃圾B、有害垃圾C、不可回收垃圾D、厨余垃圾

下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;D、应当注明药品的保存环境

药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

精神药品和麻醉药品同属特殊药品应同一处保存。

处方书写的规则有()A、患者为新生儿、婴幼儿时,年龄写日、月龄B、处方如需修改,应当在修改处由药师签名C、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕D、特殊情况需要超剂量使用药品时,应当注明原因,由药师签名

过期药品属于(),需要特殊安全处理。A、干垃圾B、有害垃圾C、不可回收垃圾D、湿垃圾

根据《处方管理办法》,下列说法正确的有()A、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。B、对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称的后面写明。C、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的左上方,外加括号,如布包、先煎、后下等。D、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因但不需再次签名。E、开具处方应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处注明修改日期并签名。

单选题下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。A注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;B列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;C应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;D应当注明药品的保存环境

单选题处方中需要特殊处理的药品应当()A单包并注明用法,再放入群药包B单宝并注明用法,再另包成大包C单包后放入群药包D单包后另包成大包

判断题药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。A对B错

单选题关于药品说明书的管理,错误的是()A药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

单选题关于药品说明书的管理错误的是(  )。A药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明