诺维乐（Renvela）的主要不良反应是：（）A、贫血B、胃肠道不良反应C、中毒D、甲状腺代谢异常

诺维乐（Renvela）的主要不良反应是：（）

  • A、贫血
  • B、胃肠道不良反应
  • C、中毒
  • D、甲状腺代谢异常

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治疗犬马拉色菌性皮炎的药物是A、酮康唑B、甲硝唑C、恩诺沙星D、伊维菌素E、泰乐菌素
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在文艺复兴时期,建立孟都亚宫廷学校一‘决乐 之家的是（ ）A.维多里诺B.拉伯雷C.弗吉里奥D.格里诺
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下列哪个是白葡萄品种（）。A、佳美（Gamay）B、桑娇维赛（Sangiovese）C、维蒂奇诺（verdicchio）D、美乐（Merlot）
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诺维乐（Renvela）正确的用药方法应是（）A、晚上睡前空腹B、透析前空腹C、早上第一件事D、随餐服用
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诺维乐（Renvela）的禁忌症是：（）A、高磷血症B、低磷血症C、肠梗阻患者D、对碳酸司维拉姆或任何辅料过敏的患者
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以下哪条是2016年诺维乐领先战役的关键信息（）A、金属磷结合剂存在金属蓄积风险B、诺维乐是全新非钙非金属的磷结合剂，无金属蓄积风险C、诺维乐强效降磷，达标率高达71%
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诺维乐显著降低血磷水平，治疗达标率高达（）A、50%B、71%C、81%D、94%
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诺维乐的多效性作用体现在（）A、诺维乐强效降磷，达标率高达71%B、抗炎、抗氧化应激作用C、在肠道与胆汁酸结合，有效降低LDL-C达34%D、诺维乐是全新非钙非金属的磷结合剂，不增加钙负荷，延缓钙化进展
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在血透患者中，对比盐酸司维拉姆与碳酸司维拉姆片剂的疗效，是以下哪个研究（）A、Block2007研究B、诺维乐CKD研究C、DCOR研究D、Delmez2007
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诺维乐的主要成分是：（）A、盐酸司维拉姆B、碳酸司维拉姆C、醋酸司维拉姆D、碳酸镧
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以下哪条是2016年诺维乐的关键信息（）A、诺维乐是全新非钙非金属的磷结合剂，不增加额外钙负荷，无金属蓄积风险B、诺维乐强效降磷，达标率高达71%C、钙剂加重血管钙化，增加心血管死亡风险。金属磷结合剂存在金属蓄积风险。
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诺维乐的不良反应包括：（）A、便秘B、恶心C、呕吐D、消化不良
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诺维乐片剂的颜色为（）A、白色至类白色B、粉色C、黑色D、黄色
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以下哪种磷结合剂可能增加患者体内重金属蓄积风险（）A、诺维乐B、碳酸镧C、醋酸钙D、碳酸钙
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以下哪条是2016年诺维乐准入战役的关键信息（）A、钙剂加重血管钙化，增加心血管死亡风险。金属磷结合剂存在金属蓄积风险B、诺维乐是全新非钙非金属的磷结合剂，不增加额外钙负荷，无金属蓄积风险C、诺维乐强效降磷，达标率高达71%D、多国药物经济学研究提示，司维拉姆相比钙剂具有成本效果优势
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关于诺维乐用法用量以下说法正确的是：（）A、一日三次B、随餐服用C、根据血磷情况确定起始剂量D、以上都是
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关于诺维乐中国研究错误的是（）A、比较盐酸司维拉姆和含钙的磷结合剂B、研究诺维乐的疗效和安全性C、诺维乐对中国透析患者中耐受良好并且有效D、诺维乐组LDL胆固醇下降了34%
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以下哪种磷结合剂在肠道中可稳定发挥磷结合力（）A、诺维乐B、碳酸镧C、醋酸钙D、碳酸钙
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药品说明书推荐的诺维乐起始日剂量是基于（）A、钙磷乘积B、iPTH水平C、血清磷水平D、血清钙水平
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诺维乐（Renvela）的适应症是（）A、用于控制接受透析治疗的慢性肾病（CKD）患者的血清磷水平B、用于控制慢性肾病（CKD）4期患者的血清磷水平C、用于控制慢性肾病（CKD）3期患者的血清磷水平D、用于控制全部慢性肾病（CKD）患者的血清磷水平
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以下哪个研究的入组对象是非透析患者（）A、Block2007研究B、诺维乐CKD研究C、DCOR研究D、Delmez2007
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以下哪个不是Delmez2007研究的结论（）A、诺维乐与盐酸司维拉姆在控制血磷水平方面疗效相当B、诺维乐与盐酸司维拉姆的耐受性均良好C、诺维乐与盐酸司维拉姆对比，两组的脂质水平都在KDOQI指南范围内D、诺维乐组与盐酸司维拉姆组的胃肠道不良事件相似
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诺维乐被批准用于慢性肾病的哪一阶段（）A、第3期B、第4期C、第5期透析D、以上都是
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当与诺维乐共用时，下列哪种药的生物利用度降低（）A、环丙沙星B、依那普利C、铁剂D、华法林
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透析患者钙摄入途径包括：（）A、饮食B、钙制剂C、维生素D的应用D、诺维乐
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诺维乐的有效期为（）A、12个月B、24个月C、36个月D、48个月
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单选题治疗犬马拉色菌性皮炎的药物是（）A酮康唑B甲硝唑C恩诺沙星D伊维菌素E泰乐菌素
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