测定残炭含量时,如果预计残炭量为3,则量取试样量应为10g±0.5g。

测定残炭含量时,如果预计残炭量为3,则量取试样量应为10g±0.5g。


相关考题:

SH/T0170电炉法测定润滑油残炭时,应称取试样()g。 A、7~8B、1.5~2C、0.7~1D、9~10

测定残炭含量时,如果预计残炭量为3,则量取试样量应为10±0.5克。() 此题为判断题(对,错)。

用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(M=132)中的NH3(M=17)含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定,则试样称取量应为()。A、0.13~0.26gB、0.3~0.6gC、1.3~2.6gD、2.6~5.2g

检测在用有机热载体的残炭,称得经灼烧至恒重的空坩埚20.0122g,加入油样5.240g,经残炭测定仪燃烧并冷却后,称得坩埚(含残炭)20.1632g,求该油样的残炭含量?

测定残炭含量时,量取好试样后,应将试样放入()。A、内铁坩埚中央B、外铁坩埚中央C、内铁坩埚靠近火焰处D、外铁坩埚靠近火焰处

柴油10%残余物的残炭是指()A、对柴油进行馏程测定,馏出物为10%时该馏出物中对应的残炭B、对柴油进行馏程测定,扣除10%馏出物后剩余物的残炭C、对柴油进行馏程测定,最后10%的残馏物中的残炭D、柴油的残炭为10%

测定康氏残炭含量时,量取好试样后,应将试样放入()。A、内铁坩埚中央B、外铁坩埚中央C、内铁坩埚靠近火焰处D、外铁坩埚靠近火焰处

下列不属于康氏残炭含量测定技术要素的是()。A、按规定称取试样B、预点火阶段控制在10min±1.5min内C、含水试样不需要脱水和过滤D、试样要有代表性

测定烷基苯磺酸钠含量时,称取试样质量与其分子量无关

测定残炭含量时,外铁坩埚内沙层厚度约为25mm。

称取某可溶性盐0.1616g,用BaSO4重量法测定其含量硫量,称得BaSO4沉淀为0.1491g.计算试样中SO3质量分数。

以EDTA法测定某试样中MgO(M=40.31)含量,用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50%,试样溶解后定容为250mL,并移取25mL进行滴定,则试样称取量应为()。A、0.1~0.2gB、0.3~0.6gC、0.6~0.8gD、0.8~1.2g

下列属于残炭含量测定技术要素的是()。A、按规定称取试样B、预点火阶段控制在10min±1.5min内C、含水试样要脱水和过滤D、试样要有代表性

测定残炭含量时,瓷坩埚必须在高温炉中煅烧

原料馏分越重,残炭越高,生焦量就()。

石油产品残炭测定法(GB/T268)中规定,根据预计残炭生成量5~15%的样品,应称取试样量()克。A、15±0.5B、10±0.5C、5±0.5D、3±0.1

石油产品残炭测定有()、()、微量残炭法共三种测定方法。

石油产品残炭测定中称样量多少对结果有什么影响?

测定润滑油或柴油10%残留物残炭应称取试样()。

微量法残炭测定中,每批试验样品可包含一个参比样品。当参比样品的结果出现在该试样平均残炭的百分数()倍标准偏差范围内时,则这批样品的试验结果认为可信。A、±1B、±2C、±3D、±4

测定石油产品残炭中对于较轻组分油含残炭较少,故要求多取些试样,以减()。

测定石油产品残炭时试样必须摇匀(),黏稠和含蜡石油产品应加热到()才摇匀。

蒸馏测定中,回收量增加的原因不包括()。A、量取试样量多B、量取试样时的温度偏高C、冷凝管未擦净D、蒸馏烧瓶不干燥

蒸馏测定中,回收量减少的原因不包括()。A、量取试样量多B、量取试样时的温度偏高C、仪器密封不严D、试样洒落

当()下降时,生焦量增大。A、进料温度B、再生器取热量C、原料中残炭D、回炼比

其他条件不变,()增加时,会使生焦量减少。A、汽提蒸汽量B、进料残炭C、剂油比D、回炼比

判断题测定烷基苯磺酸钠含量时,称取试样质量与其分子量无关A对B错