SYBR®GreenI染料是一种荧光DNA结合染料，可与双链DNA的大沟结合。（）
SYBR®GreenI染料是一种荧光DNA结合染料，可与双链DNA的大沟结合。（）
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荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
有关DNA结合蛋白，叙述错误的是A、一分子DNA结合蛋白可覆盖DNA单链上的一个核苷酸B、防止在复制过程中重新形成碱基对C、对单链DNA有较高的结合力D、可以牢固地结合到分开的DNA单链上E、具有保护单链DNA的作用
HE染色细胞核染成蓝色是由于A、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向外，带正电荷，呈酸性，与带负电荷的苏木精碱性染料结合而被染色B、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向外，带负电荷，呈碱性，与带正电荷的苏木精酸性染料结合而被染色C、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向内，带负电荷，呈酸性，与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色D、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向外，带正电荷，呈碱性，与带负电荷的苏木精酸性染料结合而被染色E、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向外，带负电荷，呈酸性，与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色
HE染色细胞核染成蓝色的原理是( )。A、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向外，带正电荷，呈碱性，与带负电荷的苏木精酸性染料结合而被染色B、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向外，带正电荷，呈酸性，与带负电荷的苏木精碱性染料结合而被染色C、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向内，带负电荷，呈酸性，与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色D、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向外，带负电荷，呈碱性，与带正电荷的苏木精酸性染料结合而被染色E、细胞核内的DNA两条链的磷酸基向外，带负电荷，呈酸性，与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色
在分子杂交实验中，特定的DNA探针A.可与序列互补或基本互补的DNA双链中的任何一条链结合B.可与序列互补或基本互补的RNA单链结合C.不能与序列互补或基本互补RNA单链结合，只能与DNA结合D.可以与各种DNA分子结合
下面关于单链结合蛋白（SSB）的描述哪个是不正确的？A.与单链DNA结合，防止碱基重新配对B.在复制中保护单链DNA不被核酸酶降解C.与单链区结合增加双链DNA的稳定性D.SSB与DNA解离后可重复利用
有关DNA结合蛋白，错误的论述为A.对单链DNA有较高的结合力B.一分子DNA结合蛋白可覆盖DNA单链上的一个核苷酸C.防止在复制过程中重新形成碱基对D.可以牢固地结合到分开的DNA单链上E.具有保护单链DNA的作用
下面关于单链结合蛋白（SSB）的描述哪个是不正确的？（）A、与单链DNA结合，防止碱基重新配对B、在复制中保护单链DNA不被核酸酶降解C、与单链区结合增加双链DNA的稳定性D、SSB与DNA解离后可重复利用
有关DNA结合蛋白，错误的论述为（）A、可以牢固地结合到分开的DNA单链上B、防止在复制过程中重新形成碱基对C、对单链DNA有较高的结合力D、一分子DNA结合蛋白可覆盖DNA单链上的一个核苷酸E、具有保护单链DNA的作用
（）是指一段DNA或RNA寡核苷酸在DNA大沟中以、Hoogsteen氢键与DNA高嘌呤区结合，形成三链结构称为。A、三链核苷酸B、三链形成寡核苷酸C、单链形成寡核苷酸D、二链形成寡核苷酸E、三链DNA
单选题下列哪项不是滤膜结合法的应用（ ）A前提是利用硝酸纤维素膜结合双链DNAB将与蛋白质结合的DNA片段与游离DNA片段分离C从多种核酸混合液中筛选出含有特异结合位点的DNA片段D分离与蛋白质结合及游离的DNA片段E进行常规的DNA结合作用的动力学研究
单选题SYBRCold作为一种新的超灵敏的荧光染料，可从琼脂糖凝胶中检出低于多少的双链DNA（）A50pgB40pgC30pgD20pgE10pg