在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标（），亦可同时标注（）的名称。
在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标（），亦可同时标注（）的名称。
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某卷烟厂想就其生产的卷烟申请商标注册，下列说法中正确的是：()A:未经核准注册，该卷烟不得在市场上销售B:对初步审定的该商标，自公告之日起6个月内，任何人都可以提出异议C:商标评审委员会对他人的异议应及时审查，作出异议成立或不成立的裁定D:经商标管理部门裁定异议不能成立而核准注册的，该药厂自核准注册之日起取得商标专用权
用于运输、储藏的包装的标签A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容药品外标签
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容药品的内标签
卷烟包装标识的通用条件中，以下（）条内容要求是错误的。A、包装标识所使用的中文文字应符合规范汉字的要求B、卷烟包装体上应注明省（市）名和企业名称或直接注明企业名称C、商标条码应符合GB12904的要求D、在卷烟包装体上及内附说明中可以使用“保健”、“疗效”、“安全”、“环保”等卷烟成分的功效说明
原料药的标签（）A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
药品外标签（）A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
问答题2010年9月上旬，被告人韦某某从福建购入1000余条“555”、“柔和七星”、“中华”牌卷烟至自家商店内进行销售。同月18日，被联合执法的当地烟草行政主管部门和公安部门查获。经查实，韦某某并无烟草制品经营许可证件，该批卷烟大多为假冒伪劣卷烟，但韦某某为逃避打击，故意将部分真品卷烟混杂在假烟中，造成真假卷烟无法区分，该批卷烟标值达125000元，截止被查获之日，韦某某已获得销售金额3000元。 韦某某辩护人提出，韦某某在被查获时只销售了3000元的卷烟，尚不构成犯罪，属于犯罪未遂，应按照违反市场管理法规进行处理。同时，该辩护人提出，该批卷烟中也包括部分真品卷烟，因此该批卷烟部分具有合格产品的特性，因此应当从轻处理。该辩护人提出该批卷烟部分具有合格产品的特性，是否应当从轻处理？为什么？
多选题下列卷烟包装标识的内容会随政策法规、时间等因素发生变化的是（）。A卷烟包装的警语B卷烟的商标名称C卷烟的焦油含量D卷烟条形码