技术进口经营者对外签订技术进口合同后，技术进口经营者申请领取技术进口许可证，仍然是向国务院外经贸主管部门申请。申请时，应当向国务院外经贸主管部门报送有关文件，包括()A、技术进口合同副本B、申请技术进口许可证的申请书C、签约双方的法律地位证明文件D、其他有关文件
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请
单选题对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
单选题是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请