国家对医疗器械实行分类注册的规定有哪些？

医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度A、注册审批制度B、分类管理制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度

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《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度A、注册审批制度B、分类注册制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度

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国家对医疗器械实行( )制度A.生产许可证B.质量认证C.产品生产注册D.安全认证

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国家对医疗器械产品实行分类管理，共划分为（）

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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局

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国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局

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国家如何对医疗器械实行分类管理？

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国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。A.1B.2C.3

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国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。A.1类B.2类C.3类

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医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行________制度A．注册审批B．分类管理C．产品生产注册D．申报备案E．产品审查

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《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度A．注册审批B．分类注册C．产品生产注册D．申报备案E．产品审查

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目前，国家对第一类医疗器械产品实行的注册办法是A:例行审查B:申报备案C:产品注册D:试产品注册E:准产品注册

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以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。E.国家对医疗器械实行分级管理

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关于医疗器械产品注册与备案管理的说法错误的是A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理

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国家对医疗器械按照风险程度实行（）。A特殊管理B药品保管C分类管理D药品储备

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国家对医疗器械按照风险程度实行（）管理。A、备案B、许可C、分级D、分类

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国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指具有（），需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？

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国家对医疗器械实行（）制度。A、企业审查管理B、产品审核管理C、产品认证管理D、产品生产注册

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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。

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