什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手续？
什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手续？
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生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。 A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》
医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处()罚款: A、1至3万元B、3万元以下C、3至5万元D、5万元以下
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。 A、有效期不变B、有效期延期一年C、有效期延期一个月D、有效期延期10日
关于建筑施工企业安全生产许可证的说法，正确的是（ ）。A.建筑施工企业变更法定代表人，应当办理安全生产许可证的变更手续B.安全生产许可证有效期可以自动延期C.安全生产许可证延期后的有效期短于原有效期D.建筑施工企业变更地址，安全生产许可证无须办理变更手续
施工企业必须在变更10 日内到原安全生产许可证颁发管理机关办理生产安全许可证变更手续的情形有( )。A.企业股东变更 B.企业名称变更C.企业法人变更 D.企业设立分公司E.企业注册地址变更
施工企业必须在变更10日内到原安全生产许可证颁发管理机关办理生产安全许可证变更手续的情形有（ ）。A、企业股东变更 B、企业名称变更 C、企业法人变更 D、企业设立分公司 E、企业注册地址变更
问答题什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手续？