关于AUC,以下错误的是()A、血药浓度-时间曲线下面积B、表示服用某一剂量药物后一定时间内吸收入血的药物绝对量C、耐信的AUC直接反应其酸控制能力D、是一个药代学参数
关于AUC,以下错误的是()
- A、血药浓度-时间曲线下面积
- B、表示服用某一剂量药物后一定时间内吸收入血的药物绝对量
- C、耐信的AUC直接反应其酸控制能力
- D、是一个药代学参数
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表示准确性比较低的是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0表示有一定的准确性的AUC是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0表示有较高准确性的AUC是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0表示有最佳准确性的AUC是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0表示不符合真实情况的是A.ROC曲线下面积(AUC)=0.1B.ROC曲线下面积(AUC)=0.5C.ROC曲线下面积(AUC)=0.8D.ROC曲线下面积(AUC)=0.9E.ROC曲线下面积(AUC)=1.0请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
下列关于多剂量给药的说法不正确的是()A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γB、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积)D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)
关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时,药物剂量应减少C、20%~70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、年龄是独立因素,老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积(AUC)增加
下列有关药物生物利用度的描述正确的是A、是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B、反映药物吸收速度对药效的影响C、是评价原料药物质量的一个重要指标D、不同个体,口服等剂量药物后测得的量-效曲线的AUC相等E、口服用药方式的F值,是由口服一定剂量药物后的AUC与静注等剂药物后的AUC的比值计算得出的
绝对口服生物利用度等于A.(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%B.(口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%C.(口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%D.(口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%E.(静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%
关于耐信片剂和其他药物的影响,正确的是()A、吸收受pH水平影响的药物和耐信同时服用,其吸收会有所下降B、耐信和安定、西酞普兰、氯米帕明、丙咪嗪和苯妥英钠等同时服用,这些药物的血浆浓度会升高C、耐信和克拉霉素同时服用,耐信的AUC可加倍D、全部都对
绝对口服生物利用度等于()A、静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%B、口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%C、口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%D、口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%E、静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%
生物利用度()A、是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B、反映药物吸收速度对药效的影响C、是原料药物质量的一个重要指标D、相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E、其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC://口服等量药物后AUC)×100%
下列关于生物利用度的叙述错误的是()A、生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B、常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢C、血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可全面反应药物生物利用度D、试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度E、当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)