关于质量管理体系文件说法正确的是（）。A、企业应当经常审核、修订文件B、文件应当分类存放，便于查阅C、企业使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件可以在工作现场出，但必须标明已过期D、企业应当保证各岗位非常容易获得公司所有质量管理体系，以便严格按照规定段工作
关于质量管理体系文件说法正确的是（）。
- A、企业应当经常审核、修订文件
- B、文件应当分类存放，便于查阅
- C、企业使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件可以在工作现场出，但必须标明已过期
- D、企业应当保证各岗位非常容易获得公司所有质量管理体系，以便严格按照规定段工作
相关考题：
生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成文件,规定审核的()参加人员、方法、记录要求、纠正措施有效性的评定,以确定质量管理体系是否符合本规范的要求并有效实施。 A、准则B、范围C、频次D、效果
企业应当建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件,至少应当符合以下要求:() A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录B.文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态C.引用的国家标准及行业标准D.分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进行标识，防止误用
企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。质量管理体系文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。现行版公司质量管理体系制度文件于2019.6.10正式下发执行。按照文件管理要求,前版相关文件公司回收销毁。() 此题为判断题(对，错)。
公司应当建立有关程序，对与安全管理体系有关的所有文件和资料进行控制。公司应当保证____。I.在所有相关场所均能够获得有效的文件II.文件的更改应由经授权的人审查批准III.被废止的文件应及时清除A.I+II+IIIB.I+IIIC.II+IIID.I+II
关于施工企业质量管理体系文件构成的说法， 正确的是（ ）。A.质量计划是纲领性文件B.质量记录应阐述企业质量目标和方针C.质量手册应产生项目各阶段的质量责任和权限D.程序文件是质量手册的支持性文件
关于质量管理体系运行说法不正确的是（ ）。A.质量管理体系运行按质量管理体系文件所制定的程序、标准、工作要求及目标分解的岗位职责进行运作B.质量管理体系运行过程中，按各类文件要求，监视、测量和分析过程的有效性和效率C.按照质量管理体系文件规定的办法进行质量管理评审和考核D.对过程运行评审考核工作，应针对发现的问题，采取必要改进措施，保证不发生质量问题
关于监理企业质量管理体系文件中质量手册的说法，正确的是（ ）。A：质量手册是指导监理企业开展工作的技术性文件 B：质量手册是监理企业实施质量管理体系要素的描述 C：质量手册是监理企业具体作业活动的指导性文件 D：质量手册是监理企业内部质量管理的纲领性文件
关于质量管理体系运行说法不正确的是( )。A、质量管理体系运行按质量管理体系文件所制定的程序、标准、工作要求及目标分解的岗位职责进行运作B、质量管理体系运行过程中，按各类文件要求，监视、测量和分析过程的有效性和效率C、按照质量管理体系文件规定的办法进行质量管理评审和考核D、对过程运行评审考核工作，应针对发现的问题，采取必要改进措施，保证不发生质量问题
关于质量管理体系文件的说法，正确的有( )。A、所有企业程序文件的内容及详略有统一规定的形式B、质量手册是企业质量管理系统的纲领性文件C、质量方针和质量目标是企业质量管理的方向和目标，也是企业质量经营理念的反映D、质量记录具有可追溯性E、质量记录无统一规定的形式和程序，可视企业情况而定
药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证（）的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度，各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。A、医药商品经营质量B、药品经营质量C、医疗器械经营质量D、药品生产、经营质量
实验室应当建立标准化的管理体系文件。管理文件至少应包括质量管理手册、程序文件、作业指导书，并且（）。A、管理体系文件归档存放于档案室,不得随便借阅B、管理体系文件摆放在明显位置,易于查阅C、管理体系文件只能由实验室主任、技术负责人和质量负责人查阅D、所有管理制度一定要挂墙
以下说法不正确的是哪个（）。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、药品零售企业不设置库房的也应当制定储存和养护的操作规程‘C、企业制定质量管理文件的依据是法律法规及GSP规定D、企业可以采取培训和考核的方法确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保寅量管理文件有效执行
企业提出ISO/TS16949：2009质量管理体系（技术规范）认证申请应当具备的基本条件是（）A、企业已编好了质量手册和程序文件B、企业的产品已获得生产许可证C、企业已建立了质量管理体系，并进行了有效运行
质量管理体系文件废止，由其主导部门填写（），经质量管理部门审核签署意见后，按照该文件生效时的审批层级，报请公司分管领导或总经理签批。A、质量管理体系文件废止（改版）申请表B、质量管理体系文件废止（修订）申请表C、质量管理体系文件修订（作废）申请表D、质量管理体系文件废止申请表
单选题质量管理体系文件废止，由其主导部门填写（），经质量管理部门审核签署意见后，按照该文件生效时的审批层级，报请公司分管领导或总经理签批。A质量管理体系文件废止（改版）申请表B质量管理体系文件废止（修订）申请表C质量管理体系文件修订（作废）申请表D质量管理体系文件废止申请表