请问当仓库里未储存药品或只储存少量药品时,温湿度监测系统及探头能否全部停用或仅部分使用?

请问当仓库里未储存药品或只储存少量药品时,温湿度监测系统及探头能否全部停用或仅部分使用?


相关考题:

2016年总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(94号)对以下那些违法行为重点检查?() A. 在核准地址以外的场所储存药品B.未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测C.擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品D.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行

以下描述要求正确的有()A.未经批准的人员不得进入储存作业区。B.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。C.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品,可存放办公用品、工作服等。D.药品存放不得直接接触地面,装在纸箱内后方可存放在地面。E.库房配备温湿度监测、记录仪器,发现温湿度超出规定范围,报警并通知相关人员。

符合药品储存要求的库房是() A、适宜药品分类保管B、适宜药品进出库C、适宜检测仓库温湿度D、适宜避光、通风和排水

医药商品养护的关键是()。 A温湿度管理B药品库房管理C药品的分类储存D药品的堆码

保管员在( )的指导下对药品进行整理储存,每日( )定时对库房药品温湿度进行记录。

药品在库储存要求A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E.药品应按批号集中堆放

药品在库的储存管理内容包括A:分类储存管理、标识管理和温湿度管理B:分类储存管理、标识管理和效期管理C:分类储存管理、效期管理和堆放管理D:分类储存管理、效期管理和温湿度管理E:分类储存管理、标识管理和堆放管理

药品应按规定的储存要求专库、分类存放,以下为非储存要求的是A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C药品应分散存放D药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放

药品应按规定的储存要求专库、分类存放,以下为非储存要求的是A. 药品按温、湿度要求储存于相应的库中B. 在库药品均应实行色标管理C. 药品应分散存放D. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E. 药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放

药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是A.药品按温湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛D.药品应分散堆放E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

药品在库的储存管理内容包括A:分类储存管理、标识管理和温湿度管理B:分类储存管理、标识管理和有效期管理C:分类储存管理、效期管理和堆放管理D:分类储存管理、效期管理和温湿度管理E:分类储存管理、标识管理和堆放管理

以下关于储存毒性药品的说法正确的是A.储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D.毒性药品需双人双锁管理

以下关于储存毒性药品的说法正确的是()A储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D毒性药品需双人双锁管理

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括()A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施D搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作E药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

药品在库储存要求()A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作D药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E药品应按批号集中堆放

应按照中药饮片储存条件的要求分类储存,按温湿度要求储存于相应药柜中,易串味药品应()。A随意存放B单独存放C与其他药品混合存放

药品库房或仓间安装的温湿度测点终端数量及位置应当符合哪些要求?

温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据,在药品储存过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温湿度数据。A、60B、40C、30D、15

请问既然药品批发企业安装了温湿度自动监测系统,并24小时运行记录,那么还需要写纸质的温湿度记录吗?

药品储存库房或仓间需验证的项目至少应包含哪些内容?

温湿度监测系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测。系统应当至少每隔()分钟更新一次测点温湿度数据,储存过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温湿度数据,运输过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温度数据。

关于药品储存与养护叙述错误的是()A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中B、在药品均实行色标管理C、待检药品库区为红色D、对近效期的药品,应按月填报效期报表E、药品要按批号集中堆放

养护员养护工作的主要内容不包括()。A、对库厉温湿度进行有效监测、调控B、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业C、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境D、按照养护计划对库存药品的外观、内在质量状况进行检查

根据《药品经营质量管理规范附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其测量范围在0℃~40℃之间的温度测量设备最大允许误差是()。A、±0.5℃B、1.0℃C、1.5℃D、2.0℃

根据《药品经营质量管理规范附录3》,药品储存运输过程中,当监测的温湿度值超出规定范围时,每次记录实时温湿度数据的间隔时间应当不能超过()。A、2分钟B、3分钟C、4分钟D、5分钟

单选题关于药品储存与养护叙述错误的是()A药品要按温湿度要求储存于相应的库中B在药品均实行色标管理C待检药品库区为红色D对近效期的药品,应按月填报效期报表E药品要按批号集中堆放

单选题应按照中药饮片储存条件的要求分类储存,按温湿度要求储存于相应药柜中,易串味药品应()。A随意存放B单独存放C与其他药品混合存放