企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交（）保存，并告知（）当地药品监督管理部门。
企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交（）保存，并告知（）当地药品监督管理部门。
相关考题：
A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方B.其处方调剂权即被取消C.应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查D.药学专业技术人员应当按有关规定报告E.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，更改或者配发代用药品药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时( )
A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方B.其处方调剂权即被取消C.应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查D.药学专业技术人员应当按有关规定报告E.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，更改或者配发代用药品药学专业技术人员签名式样( )
药品经营企业发现群体事件应该怎样做（）A、药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业B、同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售C、协助药品生产企业采取相关控制措施D、以上均正确
物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）A、应当按照操作规程对留样进行管理B、留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C、留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可以不用包装，直接密封保存D、留样观察应当有记录
多选题物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）A应当按照操作规程对留样进行管理B留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可以不用包装，直接密封保存D留样观察应当有记录
填空题药品生产企业应当建立和保存完整的（），保证销售药品的（）。