药物不良反应首先由国家哪一个部门负责监测:()A、国家卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家科技部D、国家安全部

药物不良反应首先由国家哪一个部门负责监测:()

  • A、国家卫生部
  • B、国家食品药品监督管理局
  • C、国家科技部
  • D、国家安全部

相关考题:

新药证书的核发部门是()。 A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、国家卫生部D、国家科技部

负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门

主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.国家药品再评价中心E.国家食品药品监督管理局和卫生部

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生部承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局和卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生部通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

国家药品不良反应监测中心应A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:卫生部

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A:国家食品药品监督管理局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:卫生部

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是()。A、市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生部

《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

负责全国药品注册工作的部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家科技部C、国家卫生部D、国家中医药管理局

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是()。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家药品不良反应监测中心

国家药品不良反应监测中心应()A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是()A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门

单选题负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是()A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家药品不良反应监测机构D省级药品监督管理部门

单选题药物不良反应首先由国家哪一个部门负责监测:()A国家卫生部B国家食品药品监督管理局C国家科技部D国家安全部

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家食品药品监督管理局会同卫生部D国家食品药品监督管理局或者卫生部