血液的标识应采用(),确保每一袋血液具有惟一性标识以及可追溯性。

血液的标识应采用(),确保每一袋血液具有惟一性标识以及可追溯性。


相关考题:

卫生部《血站质量管理规范》中质量要素不包括以下哪个( )。A、血液的标识及可追溯性B、血液检测C、计算机信息管理系统D、质量体系文件E、质量鉴定

可追溯性产品标识应具有唯一性。( )

产品的标识包括()。A.产品标识B.状态标识C.可追溯性标识D.技术状态

样品应进行( ),确保在流转过程中不发生混淆且具有可追溯性。A:唯一性标识B:标识C:清理D:拍照

关于质量记录的可追溯性描述正确的是()A、质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可B、质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯C、质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可 D、质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息,即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录

对于成组成套的样品,标识系统应包括()。A、惟一标识B、群组标识C、惟一标识和群组标识

生产过程中的标识分为产品标识、产品状态标识、产品可追溯性表识三类。

血液成分制备时对设备的要求有哪些?()A、设备数量及功能应能满足制备工作的要求B、应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C、实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求D、血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制E、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序

可追溯性计划应确保()要求被扩展应用至外部提供的具有安全/监管特性的产品。A、标识B、可追溯性C、A+BD、特定

在有()的场合,组织应控制输出的惟一性标识。A、控制要求B、可追溯性要求C、监视和测量要求D、顾客的要求

组织可通过()实现可追溯性要求。A、产品标识B、产品的监视和测量状态标识C、唯一性标识D、产品的防护标识

应对血液标本()实施有效控制,一次只对一袋血液和同源血液标本管贴签,确保标本与血液、献血者一一对应,贴签无误。A、采集前的准备B、标本的采集C、标识D、登记E、保存过程

哪些情况应重新粘贴具有惟一性条形码的合格血液标签?

需要时,组织应采用适当的方法识别输出,其目的是()。A、满足产品和服务的标识要求B、以确保产品和服务合格C、确保产品的可追溯性D、以上都是

农夫山泉矿泉水外包装上的条形码,属于下列哪种标识?()A、产品标识B、可追溯性标识C、防护标识D、唯一性标识

产品的标识包括()。A、产品标识B、状态标识C、可追溯性标识D、技术状态

医疗器械产品合格证是()A、包装标识B、状态标识C、可追溯性标识D、防止用混用错的标识

在有()的场合,组织应控制并记录产品的惟一性标识。()A、控制要求B、可追溯性要求C、监视和测量要求D、顾客的要求

标识包括下列()。A、产品标识B、产品状态标识C、可追溯性标识D、现场标识

多选题依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》,判断下述有关标识和可追溯性的说法哪些是正确的()?A适当时,组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。B组织应针对监视和测量要求识别产品的状态。C在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记录产品的唯一性标识D组织应确保其所有产品具有可追溯性。

单选题医疗器械产品合格证是()。A包装标识B状态标识C可追溯性标识D防止用混用错的标识

单选题卫生部《血站质量管理规范》中质量要素不包括以下哪个()。A血液的标识及可追溯性B血液检测C计算机信息管理系统D质量体系文件E质量鉴定

多选题血液成分制备时对设备的要求有哪些?()A设备数量及功能应能满足制备工作的要求B应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求D血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制E根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序

单选题在有()的场合,组织应控制输出的惟一性标识。A控制要求B可追溯性要求C监视和测量要求D顾客的要求

多选题标识包括下列()。A产品标识B产品状态标识C可追溯性标识D现场标识

单选题对于成组成套的样品,标识系统应包括()。A惟一标识B群组标识C惟一标识和群组标识

多选题应对血液标本()实施有效控制,一次只对一袋血液和同源血液标本管贴签,确保标本与血液、献血者一一对应,贴签无误。A采集前的准备B标本的采集C标识D登记E保存过程