国务院和省、自治区、直辖市人民政府的农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务、工业和信息化等部门应当收集、汇总食品安全标准在执行过程中存在的问题，并及时向（）通报。A、食品安全委员会B、食品安全委员会办公室C、同级卫生行政部门D、上级卫生行政部门
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务、工业和信息化等部门应当收集、汇总食品安全标准在执行过程中存在的问题，并及时向（）通报。
- A、食品安全委员会
- B、食品安全委员会办公室
- C、同级卫生行政部门
- D、上级卫生行政部门
相关考题：
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同有关部门制定、调整本行政区域的食品安全风险监测方案后，报()备案并实施。A.省、自治区、直辖市人民政府B.国务院食品药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.国务院质量监督部门
省级文物保护单位,由()核定公布,并报()备案。 A.省、自治区、直辖市人民政府，国务院B.省、自治区、直辖市人大常委会，国务院C.省、自治区、直辖市人民政府，国务院文物行政部门D.省、自治区、直辖市人大常委会，国务院文物行政部门
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门
国务院农业行政主管部门和省、自治区、直辖市人民政府( )应当定期对可能危及农产品质量安全的农药、兽药、饲料和饲料添加剂、肥料等农业投入品进行监督抽查，并公布抽查结果。A.工商行政主管部门B.质量监督行政主管部门C.农业行政主管部门D.卫生行政主管部门
从事饲料、饲料添加剂质量检验的机构，经哪级部门考核合格，方可承担饲料、饲料添加剂的产品质量检验工作。（ ）A.国务院产品质量监督管理部门B.国务院农业行政主管部门C.省、自治区、直辖市人民政府产品质量监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府饲料管理部门
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B.省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门
下列（）负责组织制定、实施本行政区域的食品安全风险监测方案。A、国务院卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、省、自治区、直辖市人民政府农业行政、质量监督、工商行政管理以及食品药品监督管理部门D、设区的市人民政府
审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院劳动和社会保障部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当会同同级农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务、工业和信息化等部门，对食品安全国家标准和（）的执行情况分别进行跟踪评价，并应当根据评价结果适时组织修订食品安全标准。
下列有权独立制定、实施国家食品安全风险监测计划的是（）。A、国务院卫生行政部门B、国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、以上均不可
《出版管理条例》规定，境外委托印刷或者复制的出版物的内容，应当经（）审核。A、国务院出版行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门C、国务院工商行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府工商行政部门
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
定期发布药品质量公告的是（）A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
医疗机构配制制剂（）A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门
省、自治区、直辖市人民政府有关行业主管部门应当制订本行政区域内行业用水定额，报（）部门和质量监督检验行政主管部门审核同意后，由省、自治区、直辖市人民政府公布，并报国务院水行政主管部门和国务院质量监督检验行政主管部门备案。A、水行政主管B、同级水行政主管C、同级主管
单选题《出版管理条例》规定，境外委托印刷或者复制的出版物的内容，应当经（）审核。A国务院出版行政部门B省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门C国务院工商行政部门D省、自治区、直辖市人民政府工商行政部门
单选题药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E工商行政管理部门
单选题批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
单选题《出版管理条例》规定，境外委托印刷或者复制的出版物的内容，应当经（ ）审核。[2010年真题]A国务院出版行政部门B省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门C国务院工商行政部门D省、自治区、直辖市人民政府工商行政部门
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门