单选题药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E工商行政管理部门
单选题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
A
国务院卫生行政部门
B
国务院药品监督管理部门
C
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E
工商行政管理部门
参考解析
解析：
《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。
相关考题：
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府E.国务院
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、国务院D、国务院卫生行政部门E、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《药品生产许可证》的部门是
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门
A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企亚必须及时向有关部门报告，该部门为（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门
核发《药品生产许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级以上卫生行政部门E、县级以上药品监督管理部门
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市人民政府E、国务院
单选题药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E工商行政管理部门
单选题甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D国务院E国务院卫生行政部门
单选题核发《药品生产许可证》的部门是（）A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C县级以上地方药品监督管理部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
单选题在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（ ）。A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
单选题医疗机构配制制剂（）A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B须经国务院卫生行政部门批准C须经国务院药品监督管理部门批准D须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）A发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定C核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定D发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案E在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门C所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D所在地省、自治区、直辖市人民政府E国务院