质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的（）。A、记录B、人员配备C、操作规程D、组织机构
质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的（）。
- A、记录
- B、人员配备
- C、操作规程
- D、组织机构
相关考题：
EQA是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是A、控制各实验室的当天检验报告B、控制各实验室的隔天检验报告C、控制各实验室的每月检验报告D、在各实验室之间建立检验结果的比较E、对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较
根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
关于体外放射分析质量控制的说法，下列哪项是错误的A、包括实验室内部质量控制(IQC)和实验室间质量评价( EQC)B、实验室内部质量控制是监测和评价自身的工作质量C、实验室间质量评价是了解各实验室间结果的差异D、IQC反映检验结果的准确性，EQC反映检验结果的精密度E、IQc是实验室管理的最基本措施
??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
对质量控制资料完整性的检查是检验批质量合格的前提，下列属于质量控制资料的有（ ）。A.工程定位测量、放线记录B.隐蔽工程的验收记录C.安全和功能检验结果D.工程质量事故调查处理资料E.施工记录
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂配制的管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
质量控制实验室应当具备人文件有（）。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
多选题质量控制实验室应当具备人文件有（）。A质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C必要的检验方法验证报告和记录D必要的环境监测操作规程、记录和报告E仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
单选题关于体外放射分析质量控制的说法，下列哪项是错误的（）。A包括实验室内部质量控制（IQC.和实验室间质量评价（EQC.B实验室内部质量控制是监测和评价自身的工作质量C实验室间质量评价是了解各实验室间结果的差异DIQC反映检验结果的准确性，EQC反映检验结果的精密度EIQC是实验室管理的最基本措施
单选题下列不属于质量控制实验室必须有的文件为（）。A质量标准B必要的检验方法验证报告和记录C仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录D健康查体记录