医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。A、型号、规格B、图形、符号等标志C、人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称D、“美容”、“保健”等宣传性词语
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。
- A、型号、规格
- B、图形、符号等标志
- C、人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称
- D、“美容”、“保健”等宣传性词语
相关考题：
药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容
下列说法错误的是A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角D、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/3E、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/4
下列说法错误的是A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角D、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一E、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
医疗器械产品名称的规定有（ ）。A．医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定B．同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍C．医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定D．医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致E．医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
关于药品标签中药品名称的书写，错误的是A.药品通用名称应当显著、突出，并在上1／3或右l／3范围内显著位置标出B.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品通用名称字体以单字面积不得大于商品名称所用字体的1／Z
药品、医疗器械广告可以含有的内容是A.药品、医疗器械通用名称B.不科学的表示功效的断言或保证C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明
药品的内标签至少应当标注（）。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（）A、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致B、说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等C、第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合（）制定的医疗器械命名的规则。产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的（）。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、右上角位置D、显著位置
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A药品通用名称、规格、产品批号B药品通用名称、规格、有效期、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D药品通用名称、规格、产品批号、有效期
单选题医疗器械产品名称应当使用（）A商品名B通用名C商品名通用名共存D生产者确定