医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合（）制定的医疗器械命名的规则。产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的（）。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、右上角位置D、显著位置
医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合（）制定的医疗器械命名的规则。产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的（）。
- A、国家食品药品监督管理总局
- B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
- C、右上角位置
- D、显著位置
相关考题：
医师开具处方应当使用()。A、通用名、商标名B、药品通用名称、复方制剂药品名称C、通用名、卫生部公布的药品习惯名称D、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、新活性化合物的专利药品名称
医师开具处方应当使用A、通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称B、通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称C、通用名、商标名、商品名D、通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当写医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的()倍。 A、1倍B、2倍C、2.5倍D、3倍
有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是A、药品名称要按照下列顺序列出：通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音B、中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致C、药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则D、所有化学药品和生物制品必须列出“商品名称”项E、无英文名称的药品部列“英文名称”项
以下关于药品通用名称叙述错误的是A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C、已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用D、药品通用名称，又称专有名称E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出
关于药品名称的说法正确的是A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
药品通用名称的规范含义为（ ）。A．国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称B．中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称C．国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称D．国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称E．国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称
医疗器械产品名称的规定有（ ）。A．医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定B．同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍C．医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定D．医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致E．医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
关于药品名称，正确的说法是（）A、中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致B、药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C、未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D、应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
多选题关于药品通用名的说法正确的是（）A药品通用名是药品的法定名称B药品通用名是列入国家药品标准的药品名称C药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用E药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
多选题关于药品名称，正确的说法是（）A中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致B药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A药品通用名称、规格、产品批号B药品通用名称、规格、有效期、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D药品通用名称、规格、产品批号、有效期
单选题医疗器械产品名称应当使用（）A商品名B通用名C商品名通用名共存D生产者确定