药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB 药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部
麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局会同农业部D、公安部门E、市级卫生行政部门
对麻醉药品药用原植物实施监督管理A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局会同农业部D、公安部门E、市级卫生行政部门
负责对造成麻醉和精神药品流入非法渠道行为进行查处的A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局会同农业部D、公安部门E、市级卫生行政部门
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A省级食品药品监督管理局B省级卫生主管部门C国家食品药品监督管理局D卫生部E卫生部和国家食品药品监督管理局
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局
我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、民政部E、国家发展和改革委员会
《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》的颁布单位是：（）A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、国家质监总局D、卫生部
（）负责研究建立食品卫生安全控制信息系统。A、卫生部B、国务院C、农业部D、食品药品监督管理局
负责我国药品价格管理的主管部门是（）A、国务院B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家发展与改革委员会
营养素补充剂的申报与审批由（）负责。A、卫生部B、农业部C、国家食品药品监督管理局D、工商局
《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部
我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部
（）负责化妆品安全管理的综合监督。A、卫生部B、农业部C、食品药品监督管理局D、国家质检总局
进出口食品的安全、卫生、质量监督检验和监督管理是哪个部门的职责？（）A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家质量监督检验检疫局D、农业部E、国家安全局
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
单选题进出口食品的安全、卫生、质量监督检验和监督管理是哪个部门的职责？（）.A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家质量监督检验检疫局D农业部E国家安全局