《食品召回管理办法》适用于()A、食品添加剂B、食品C、特殊医学用途配方食品D、保健食品

《食品召回管理办法》适用于()

  • A、食品添加剂
  • B、食品
  • C、特殊医学用途配方食品
  • D、保健食品

相关考题:

( )食品标准署网站上,可以查询到问题食品的召回信息,包括食品生产厂家、包装规格和召回原因

《食品召回管理办法》中,食品召回的主体是()

《食品召回管理办法》中,根据食品安全风险的严重和紧急程序,食品的一级召回是指()

药品召回中药品生产企业的责任是( )。A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

共用题干 下列关于食品召回制度的说法正确的是、()A、食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准,应当立即停止生产,召回已经上市销售的食品B、食品生产者召回不合格食品的同时应通知相关生产经营者和消费者C、食品经营者发现其经营的食品不符合食品安全标准,应当立即召回出售的产品D、食品生产者应当对召回的食品采取补救措施,并将食品召回和处理情况向有关部门报告

《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。A药品生产企业B药品经营企业C药品使用单位D国家食品药品监督管理总局

根据《食品召回管理办法》规定,食品生产经营者应当根据规定要求,建立()制度,依法履行不安全食品的召回义务。A、健全相关管理制度,收集、分析食品安全信息B、食品退货管理C、食品销售管理D、食品投诉处理

按照《食品召回管理办法》规定,食品召回的主体是()。A、食品生产经营者B、消费者保护协会C、食品行业协会D、食品监管部门

《食品召回管理办法》中,食品召回的主体是()A、食品生产经营者B、县级以上人民政府C、食品行业协会D、各级食品安全监督管理部门

产品召回制度如何起源?食品召回的目的是什么?

《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:() A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品使用单位D、国家食品药品监督管理局E、药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局

《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、SFDA主管全国药品召回管理工作C、药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

《食品生产许可管理办法》规定,各级质量技术监督部门应当建立食品生产许可和()信息平台,便于公民、法人和其他社会组织查询。A、风险监测B、监督检查C、食品召回D、以上均是

《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品的一级召回是指()。A、标签、标识存在虚假标注的食品B、食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的C、食用后已经或者可能导致一般健康损害的D、食用后一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品。下列不属于召回计划内容的是()。A、食品名称、商标、规格、生产日期、批次、数量以及召回的区域范围B、相关食品生产经营者的义务和消费者退货及赔偿流程C、召回原因及危害后果D、召回的预期效果

《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?

《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么?

《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么?

食用后已经或者可能导致一般健康损害,食品生产者应当在知悉食品安全风险后48小时内启动召回,并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。这种召回属于()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回

对不安全食品实行召回制度,召回形式包括()A、主动召回B、强制召回C、公告召回D、责令召回

食品召回公告应当包括哪些内容?实施不同级别召回应何时完成召回工作?

国家建立食品召回制度。食品生产者应当对召回的食品采取()等措施,并将食品召回和处理情况向县级以上质量监督部门报告。A、封存B、补救C、无害化处理D、销毁

多选题国家建立食品召回制度。食品生产者应当对召回的食品采取()等措施,并将食品召回和处理情况向县级以上质量监督部门报告。A封存B补救C无害化处理D销毁

单选题《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。A药品生产企业B药品经营企业C药品使用单位D国家食品药品监督管理总局

单选题《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式BSFDA主管全国药品召回管理工作C药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

单选题《食品生产许可管理办法》规定,各级质量技术监督部门应当建立食品生产许可和()信息平台,便于公民、法人和其他社会组织查询。A风险监测B监督检查C食品召回D以上均是