用阿贝氏折光仪测定折光率时,除规定的温度,一般在测定时调节温度至()。A、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±0.5℃D、20℃±0.5℃

用阿贝氏折光仪测定折光率时,除规定的温度,一般在测定时调节温度至()。

  • A、25℃±1℃
  • B、20℃±1℃
  • C、25℃±0.5℃
  • D、20℃±0.5℃

相关考题:

药品检验报告书中所填写的药品名称为:()。A、商品名B、法定名C、商品名或法定名D、商标名

《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量,系指净药材的量。

药品检验所应建立质量保证体系,涉及哪些方面?

对照品指()A、自行制备、精制、标定后使用的标准物质B、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质C、按效价单位(或µg)计D、除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E、均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

以下对《中国药典》叙述正确的是()A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以()为准。A、25℃±2℃B、25℃±1℃C、25℃±3℃D、25℃

药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写()。A、检验完成的日期B、业务管理室主任审签的日期C、报告寄出的日期D、授权签字人审定签发报告书的日期

熔点是()。A、液体药物的物理性质B、不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C、用对照品代替样品同法操作D、用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度