将噻吗洛尔(pKa9.2，lgρ=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(19P=2.08)的目的是（）。A．改善药物的水溶性B．提高药物的稳定性C．降低药物的毒副作用D．改善药物的吸收性E．增加药物对特定部位作用的选择性

将噻吗洛尔(pKa9.2，lgρ=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(19P=2.08)的目的是（）。

A．改善药物的水溶性

B．提高药物的稳定性

C．降低药物的毒副作用

D．改善药物的吸收性

E．增加药物对特定部位作用的选择性

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将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(1gP=2.08)的目的是( )。A.改善药物的水溶性B.提高药物的稳定性C.降低药物的毒性反应D.改善药物的吸收性E.增加药物对特定部位的选择性

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将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是A．改善药物的水溶性B．提高药物的稳定性C．降低药物的毒副作用D．改善药物的吸收性E．增加药物对特定部位作用的选择性

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属于选择性β受体阻断药的药物是A、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、美托洛尔D、噻吗洛尔E、吲哚洛尔

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和卡维地洛作用最为近似的药物是A、美托洛尔B、普萘洛尔C、拉贝洛尔D、噻吗洛尔E、吲哚洛尔

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具有α、β受体阻滞作用的药物是A．普萘洛尔B．噻吗洛尔C．纳多洛尔D．吲哚洛尔E．拉贝洛尔

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以下β受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A、普萘洛尔B、吲哚洛尔C、噻吗洛尔D、阿替洛尔E、美托洛尔

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噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为A.减低了药物的毒性与不良反应B.改善了药物的吸收与分布C.延长了药物的作用时间D.增加了药物对特定部位的选择性E.改变了药物的吸收性

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具有α、β受体阻滞作用的药物是A:普萘洛尔B:噻吗洛尔C:美托洛尔D:阿替洛尔E:拉贝洛尔

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将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是A .改善药物的水溶性 B .提高药物的稳定性C .降低药物的毒副作用 D .改善药物的吸收性E .增加药物对特定部位作用的选择性

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