羟基甲基戊二酰辅酶A还原酶是()生成过程中需要的酶。 A、脂肪B、胆固醇C、糖D、氨基酸

羟基甲基戊二酰辅酶A还原酶是()生成过程中需要的酶。

A、脂肪

B、胆固醇

C、糖

D、氨基酸

相关考题：

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A．β-羟丁酸B．乙酰乙酸辅酶AC．β-羟丁酰辅酶AD．羟基甲基戊二酰辅酶A
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他汀类调脂药的降脂机制为A．抑制磷酸二酯酶B．抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)C．抑制血管紧张素转换酶D．激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E．以上均不是
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低（ ）A：HDLB：VLDLC：TGD：LDLE：ch
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：洛伐他汀C：普伐他汀D：瑞舒伐他汀E：阿托伐他汀
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肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A.β-羟丁酸B.乙酰乙酰辅酶C.β-羟丁酰辅酶D.β-羟基甲基戊二酸单酰辅酶
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他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E.以上均不是
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肝胆固醇合成的限速酶是A.乙酰辅酶A羧化酶B.羟甲基戊二酰辅酶A合成酶C.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶D.羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶E.葡萄糖-6-磷酸酶
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合成胆固醇的限速酶是（ ）A.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCoA还原酶）B.卵磷脂胆固醇酰基转移酶C.脂蛋白脂肪酶D.肝脂酶E.鲨烯环氧酶
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肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A．β-羟丁酸B．乙酰乙酰辅酶AC．β-羟丁酰辅酶AD．羟基甲基戊二酰辅酶A
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