清场标准操作规程不包括()。 A、设备清洁B、清洗容器及器具,清洁操作台C、带走废物D、清洗工作服E、关闭电源及水、煤气、蒸汽等开关

清场标准操作规程不包括()。

A、设备清洁

B、清洗容器及器具,清洁操作台

C、带走废物

D、清洗工作服

E、关闭电源及水、煤气、蒸汽等开关


相关考题:

医疗机构配制制剂的管理下列说法正确的是( )。A.配制规程和标准操作规程不得任意修改B.一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量C.每次配料后应清场,并填写清场记录D.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行E.新制剂的配制工艺及主要设备按验证方案进行验证

质量管理部门的主要职责不包括A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程B.填写清场记录C.对物料、中间产品和成品进行质量审核D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数E.评估主要物料供应商的质量体系

医疗机构配制制剂的管理下列说法正确的是( )。A.配制规程和标准操作规程不得任意修改B.一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量C.每次配料后应清场,并填写清场记录D.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行E.新制剂的配制工艺及主要设备按验证方案进行验证

标准操作规程的内容不包括()A.规程名称B.规程编号C.生效日期D.生产批号

粉碎操作的操作规程包括()A.生产前检查B.粉碎C.清场D.以上均对

清场记录内容不包括()A.工序B.品名C.生产批号D.清场操作过程

负责清场及填写清场记录的是A.清场人员B.生产操作人员C.生产操作人员,清场人员D.生产操作负责人

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。

1、清场记录不包括()A.清场日期B.清场检查项目C.清场负责人签字D.清场后转产的品种、规格、批号