不良反应的定义是()。 A、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、指不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应

不良反应的定义是()。

A、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B、指不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C、指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应

相关考题：

关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是：（）A.合格药品B.正常的用法用量C.与用药目的有关D.意外发生

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我国对药品不良反应的定义为:合格药品在()用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。 A.有效B.合理C.安全D.正常

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药品不良反应定义是：指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()

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为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为上市3年以内的产品。 ( ) 此题为判断题(对，错)。

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新药不良反应的报告范围是 A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、所有可疑不良反应E、致死的不良反应

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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A、药品生产企业B、药品经营企业C、患者D、药品使用单位E、药品监督管理部门

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以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A.药品生产企业B.药品经营企业C.患者D.药品使用单位E.药品监督管理部门

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以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

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以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B. 药品不良反应的评价和控制的过程C. 药品不良反应的发现的过程D. 药品不良反应的发现、报告的过程E. 药品不良反应的报告和控制的过程

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