根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省人民政府安全生产监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）
根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省人民政府安全生产监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）
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根据下列选项，回答 52～54 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院科技管理部门D．国务院经济综合主管部门E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定第52题：批准新药临床试验的部门是（ ）。
根据下列内容，回答 118～120 题：A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
根据下列内容，回答 58～61 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 58 题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（ ）。
根据下列选项，回答 77～78 题：A．国家药典委员会B．国务院药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门第77题：负责非处方药目录遴选的部门是（ ）。
根据下列内容，回答 60～62 题：A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．市级人民政府药品监督管理部门C．县级人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门第 60 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是所在地的（ ）。
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
根据下列选项，回答 87～89 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门C．省级工商行政管理部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门第 87 题 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是（ ）
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省人民政府安全生产监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门