]根据下列选项,回答 114~117 题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验第 114 题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受及药动学,为制定给药方案提供依据( )。

]根据下列选项,回答 114~117 题:

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

第 114 题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受及药动学,为制定给药方案提供依据( )。


相关考题:

下列药品临床评价分期中,不正确的是( )。A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验

根据下列选项,回答题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是查看材料

根据下列内容,回答 70~74 题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.I、Ⅱ、Ⅲ期,Ⅱ期和Ⅲ期或Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验第 70 题 治疗作用确证阶段( )。

根据下列选项,回答 75~78 题:A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.临床验证第 75 题 治疗作用确证阶段,进一步验证新药的治疗作用和安全性 ( )。

根据下列选项,回答 101~102 题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》第101题:药物治疗作用初步评价阶段是( )。

根据下列选项,回答 169~173 题: A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.药品上市后监察第169题:扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性( )。

根据《药品注册管理办法》,临床试验中治疗作用确证是A.I期临床试验的内容B.Ⅱ期临床试验的内容C.Ⅲ期临床试验的内容D.Ⅳ期临床试验的内容E.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的内容

根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.n期临床试验 C.m期临床试验 D.IV期临床试验 E.生物等效性试验根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》 初步的临床药理学及人体安全性评价试验是