下列哪些是吗啡受体活性部位的结合点A、一个负离子部位B、一个氢键接受部位C、一个适合芳环的平坦区D、一个双键结合部位E、一个与烃基链相适应的凹槽部位
下列哪些是吗啡受体活性部位的结合点
A、一个负离子部位
B、一个氢键接受部位
C、一个适合芳环的平坦区
D、一个双键结合部位
E、一个与烃基链相适应的凹槽部位
相关考题：
下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符（ ）。A．一个平坦的结构与药物的芳环相适应B．一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C．一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D．一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应E．一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应
吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是 （ ）A.有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合B.有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合C.具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合D.具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合E.药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应
吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是A.有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合B.有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合C.具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合D.具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合E.药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应
以下哪些与阿片受体模型相符A.一个适合芳环的平坦区B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C.有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合D.有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应
下列对镇痛药结构特点的说法正确的是A.分子中具有一个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用B.有一个碱性中心，生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合C.分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以便与受体结合D.哌啶环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应E.以上说法均正确
以下哪些与阿片受体模型相符A、一个适合芳环的平坦区B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应
1954年，Beckett和Casy根据Morphine及合成镇痛药的共同药效构象，提出了阿片受体的活性部位模型不包括的内容是A．具有一个碱性中心，此碱性中心在生理pH下部分解离后带有正电荷，与受体表面的负离子部位缔合B．具有一个平面的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用。芳环与碱性中心共平面C．与平坦芳环结构及碱性中心形成三维立体结构的烃基链部分（Morphine结构中C-15/C-16），凸出于平面，正好与受体的凹槽相适应D．分子的氧环是产生活性的重要药效团
吗啡、半合成及合成镇痛药的分子结构中具有一个平坦区，可与受体相应部位以范德华引力相结合