有关菌落总数计数实验操作正确的是()。 A、将样品稀释液注入无菌生理盐水时后,注意振摇试管,混合均匀B、根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择2~3个适宜样品稀释度C、样品稀释液移入平皿后,应及时注入冷却至60℃营养琼脂15mLD、待琼脂凝固后,翻转平板,置37℃温箱内培养24~48hE、到达规定培养时间时,如不能立即计数,应将平板常温放置不得超过48h

有关菌落总数计数实验操作正确的是()。

A、将样品稀释液注入无菌生理盐水时后,注意振摇试管,混合均匀

B、根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择2~3个适宜样品稀释度

C、样品稀释液移入平皿后,应及时注入冷却至60℃营养琼脂15mL

D、待琼脂凝固后,翻转平板,置37℃温箱内培养24~48h

E、到达规定培养时间时,如不能立即计数,应将平板常温放置不得超过48h


相关考题:

食品中产气荚膜梭菌活菌计数培养操作步骤为A、检样加0.1%蛋白胨水稀释液,制成系列稀释液B、取各稀释液放入2个灭菌平皿中,注入SPS琼脂C、SPS凝固后,倒置于厌氧装置内,(36±1)℃培养24hD、取各稀释液放入3个灭菌平皿中,注入SPS琼脂E、SPS凝固后,倒置于厌氧装置内,(28±1)℃培养24h

平皿稀释法测定活菌数时,下列操作不正确的是( )。A.将吸有溶液的吸管插入稀释液B.稀释液一般是蒸馏水C.所有稀释都用同一支吸管D.每次稀释后,应将样品充分摇匀E.稀释液按10倍递增

对自然沉降法空气微生物样品采集的描述,正确的是( )。A、将营养琼脂平板置采样点处,打开平皿盖,暴露5min,盖上平皿盖B、远离墙壁O.5m以上C、采样高度为0.5~1.0mD、置36℃±1℃培养24hE、报告全部采样点的最高菌落数

关于活菌计数,下列描述哪几项正确( )A.活菌培养计数一般使用倾注法,有特殊规定者,可以使用其他方法B.选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液0.5mL加于无菌平皿内,每一稀释度接种2个平皿,一般需接种2~3个不同稀释度C.计数菌落时,每平板菌落数细菌在15~300cfu、黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本,即使平板菌落数未达15cfu时,亦可用其计算最终结果D.活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过15%

食品菌落总数测定中,稀释液或菌液移入平皿后,倾注的营养琼脂温度是A、36℃B、48℃C、56℃D、46℃E、50℃

下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述,其中错误的是(  )。A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基.经高温、高压灭菌后倒平板B.取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL,分别涂布于各组平板上C.将实验组和对照组平板倒置,37℃恒温培养24~48hD.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数

作霉菌及酵母菌计数,样品稀释时,用灭菌吸管吸取1:10稀释液10ml注入无菌试管中,另用橡皮乳头吸管反复吹吸50次,使霉菌孢子散开。

细菌总数培养后,应立即进行细菌总数平皿菌落计数,如果计数必须暂缓进行,应将平皿存放于5~10℃冰箱内,且不超过24h。

根据食品卫生要求,或对样品污染程度的估计,一般选择2—3个适宜稀秆度作10倍递增稀释液,每个稀释度作()平皿A、4个B、3个C、2个D、1个

在肉蛋制品菌落总数检验时,待琼脂凝固后,翻转平板,置()温箱内培养48±2h。A、24±1℃B、36±1℃C、48±1℃D、38±1℃

食品样品进行菌落计数时,如何进行1:10稀释?()A、25g检样+225mL稀释液B、25mL检样+225mL稀释液C、10g检样+90mL稀释液D、1g检样+9mL稀释液E、50g检样+225mL稀释液

采集血培养标本时的注意事项,下列说法不正确的是()A、采集前应仔细核对患者的信息和检查项目B、明确样本要求,并在采血容器上作相应的标签标识C、接种样品后的培养瓶应立即送检,未能及时送检的标本应放入冰箱内保存D、样品注入培养瓶要迅速轻摇,混合均匀,防止凝固E、样品注入厌氧瓶时,应避免注入空气

菌落总数检测过程中,平板计数培养基应保温至()时再倾注入平皿中。A、38℃B、46℃C、52℃D、60℃

大肠菌群平板计数,选择2~3个适宜的连续稀释度,每个稀释度接种两个无菌平皿,每皿加5毫升样品匀液,同时用两个无菌平皿作空白对照。

为正确反映食品中各种菌的存在情况,下列描述中,不正确的是()A、检验中所需玻璃仪器必须是完全灭菌的B、作样品稀释的液体,每批都要有空白C、每递增稀释一次,必须另换一支灭菌吸管D、加入平皿的检样稀释液有时带有检样颗粒,为避免与细菌菌落混淆,可做一检样与琼脂混合平皿,同样条件下培养作为对照

根据食品卫生要求,或对样品污染程度的估计,一般选择2—3个适宜稀释度做10倍递增稀释液,每个稀释度作()平皿。A、4个B、3个C、2个D、1个

多选题食品中产气荚膜梭菌活菌计数培养操作步骤为()A检样加0.1%蛋白胨水稀释液,制成系列稀释液B取各稀释液放入2个灭菌平皿中,注入SPS琼脂CSPS凝固后,倒置于厌氧装置内,(36±1)℃培养24hD取各稀释液放入3个灭菌平皿中,注入SPS琼脂ESPS凝固后,倒置于厌氧装置内,(28±1)℃培养24h

多选题下列关于平板接种的正确操作有()。A将稀释液加至灭菌平皿内时,都应当固定地选择稀释10-1、10-2、10-3三个稀释度接种B加稀释液到平板中时,从皿侧加入,不要揭去皿盖C于琼脂凝固后,在数分钟内即应将平皿翻转予以培养D倾注平皿时,每皿内倾入约15mlE琼脂底部带有沉淀的部分对培养结果没有影响,也可以使用

判断题细菌总数培养后,应立即进行细菌总数平皿菌落计数,如果计数必须暂缓进行,应将平皿存放于5~10℃冰箱内,且不超过24h。A对B错

多选题食品样品进行菌落计数时,如何进行1:10稀释?()A25g检样+225mL稀释液B25mL检样+225mL稀释液C10g检样+90mL稀释液D1g检样+9mL稀释液E50g检样+225mL稀释液

填空题平板计数法:平板计数法是根据单一的细菌在平板培养基上,经若干时间培养,形成一个肉眼可见的()(菌落)(亦即一个菌落代表一个细胞),通过计算菌落数而得知细菌数的。计数关键是必须尽可能将样品中的细菌分散成(),并制成均匀的不同浓度稀释液,将一定量的稀释液均匀地接种到盛有固体培养基的培养皿上。

填空题菌落总数测定稀释液移入平皿后,应及时将凉至()平板计数琼脂培养基注入平皿约15mL,并转动平皿使混合均匀。同时将平板计数琼脂培养基倾入加有()无菌稀释液的灭菌平皿内并混匀作空白对照。

填空题待培养皿中琼脂凝固后,需将平皿倒置于()温箱内培养()。

单选题根据食品卫生要求,或对样品污染程度的估计,一般选择2—3个适宜稀释度做10倍递增稀释液,每个稀释度作()平皿。A4个B3个C2个D1个

多选题菌落计数中,空白对照平板上生长菌落,可能来自下列哪些污染源()。A空白稀释液B用于倾注平皿的培养基C被检样品D平皿吸管E空气

单选题采集血培养标本时的注意事项,下列说法不正确的是()A采集前应仔细核对患者的信息和检查项目B明确样本要求,并在采血容器上作相应的标签标识C接种样品后的培养瓶应立即送检,未能及时送检的标本应放入冰箱内保存D样品注入培养瓶要迅速轻摇,混合均匀,防止凝固E样品注入厌氧瓶时,应避免注入空气

单选题对自然沉降法空气微生物样品采集的描述,正确的是()。A将营养琼脂平板置采样点处,打开平皿盖,暴露5min,盖上平皿盖B远离墙壁O.5m以上C采样高度为0.5~1.0mD置36℃±1℃培养24hE报告全部采样点的最高菌落数