根据本课程,医疗质量管理措施包括()。 A、建章立制B、严格管理C、勇

根据本课程,医疗质量管理措施包括()。

A、建章立制

B、严格管理

C、勇


相关考题:

根据本课程,医疗质量管理的内容包括()。 A.基础质量B.环节质量C.终末质量D.诊疗数量

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 ( )

二级以上医院各业务科室应当成立本科室医疗质量管理工作小组,其职责不包括()。 A、贯彻执行医疗质量管理相关的法律、法规、规章、规范性文件和本科室医疗质量管理制度B、组织开展医疗质量监测、预警、分析、考核、评估以及反馈工作,定期发布本机构质量管理信息C、定期对科室医疗质量进行分析和评估,对医疗质量薄弱环节提出整改措施并组织实施D、制订本科室医疗质量持续改进计划和具体落实措施E、对本科室医务人员进行医疗质量管理相关法律、法规、规章制度、技术规范、标准、诊疗常规及指南的培训和宣传教育

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回忆记录的内容不包括( )

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称.批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因.处理意见

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