根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是A．6位氯原子B．环外氨基C．环外磺酰胺基D．环内氨基E．环内磺酰胺基

根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是

A．6位氯原子

B．环外氨基

C．环外磺酰胺基

D．环内氨基

E．环内磺酰胺基

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有关利尿药呋噻米的结构特点,下列说法错误的是 () (A) 具有对氨基苯磺酰胺基本结构(B) 苯环上有氯原子的取代(C) 分子中没有羧基取代(D) 酸性比噻嗪类强
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呋塞米属于A.磺酰胺类抗菌药B.苯并噻嗪类利尿药C.磺酰胺类利尿药D.含氮杂环类利尿药E.醛固酮拮抗剂类利尿药
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根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系,起利尿作用的必要基团是A.6位氯原子B.环外氨基SXB 根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是A.6位氯原子B.环外氨基C.环外磺酰胺基D.环内氨基E.环内磺酰胺基
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不具有磺酰胺基团的利尿药是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.氯噻酮D.依他尼酸E.呋塞米
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以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述，哪项是错误的A.环外的磺酰氨基是利尿必要基团B.磺酰氨基处于7位活性最好C.3，4位饱和比双键活性强D.6位引入-NH利尿作用增强E.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强
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苯并噻嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外A.6位引入-NH利尿作用增强B.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强C.3，4位饱和比双键活性强D.环外的磺酰氨基是利尿必要基团E.磺酰氨基处于7位活性最好
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与苯并噻嗪类利尿药构效关系不符的是A.环外磺酰胺基为利尿作用的必需基团B.6位上的氢被卤素（如Cl、Br、CF）取代，则活性增加C.6位引入-NH（氨基）利尿作用消失D.若将3，4位双键饱和，利尿作用提高3～10倍E.4，5，8位若有烷基取代利尿作用增加
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根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是A:6位氯原子B:环外氨基C:环外磺酰胺基D:环内氨基E:环内磺酰胺基
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与苯并噻嗪类利尿药构效关系不符的是A:环外磺酰胺基为利尿作用的必需基团B:6位上的氢被卤素（如Cl、Br、CF3）取代，则活性增加C:6位引入-NH2（氨基）利尿作用消失D:若将3,4位双键饱和，利尿作用提高3～10倍E:4，5，8位若有烷基取代利尿作用增加
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