根据下列选项,回答 57~60 题:A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第57题:批准直接接触药品包装材料和容器注册的是( )

根据下列选项,回答 57~60 题:A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理机构

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第57题:批准直接接触药品包装材料和容器注册的是( )


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GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

《GSP认证证书》由( )同意印制。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

根据下列题干及选项,回答 89~92 题:《麻醉药品、精神药品管理条例》规定A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门E.国务院农业主管部门第 89 题 审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业( )。

根据下列答案,回答下列各题。 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级工商行政管理部门 E.县级药品监督管理机构 审批麻醉药品生产的部门是 .

负责执业药师继续教育实施工作的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.设区的市级卫生行政部门

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级以上药品监督管理部门批准D、县级以上药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

负责执业药师继续教育实施工作的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.设区的市级卫生行政部门

药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准B:省级药品监督管理部门批准C:设区的市级以上药品监督管理部门批准D:县级以上药品监督管理部门批准E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准