脱氢酶为指示酶的系统测定NAD或NADPH在哪个波长处有吸收峰变化A、280nmB、340nmC、380nmD、405nmE、450nm

脱氢酶为指示酶的系统测定NAD或NADPH在哪个波长处有吸收峰变化

A、280nm

B、340nm

C、380nm

D、405nm

E、450nm


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以脱氢酶为指示酶的系统测定的是辅酶Ⅰ(NAD)或辅酶(NADP)在何处的吸光度A.340nmB.360nmC.540nmD.500nmE.480nm

一定条件下,白蛋白与溴甲酚绿结合形成绿色复合物,其吸收峰在A、280nmB、340nmC、450nmD、560nmE、628nm

连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶,采用酶耦联反应监测的波长是A、280nmB、340nmC、400nmD、405nmE、540nm

用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升

以脱氢酶为指示酶的系统测定的是辅酶Ⅰ(NAD)或辅酶(NADP)在何处的吸光度 A、340nmB、360nmC、540nmD、000nmE、480nm

以脱氢酶为指示酶的系统测定的是辅酶Ⅰ(NAD)或辅酶(NADP)在哪一个波长处的光密度A、340nmB、360nmC、540nmD、500nmE、480nm

以脱氢酶为指示酶的系统测定的是辅酶I(NAD)或辅酶(NADP)在哪—个波长处的光密度A.340nmB.360nmC.540nmD.500nmE.480nm

以脱氢酶为指示酶的系统测定的是辅酶I(NAD)或辅酶(NADP)在()处的光密度A.360nmB.340nmC.480nmD.500nmE.540nm