由国务院药品监督管理部门遴选A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护

由国务院药品监督管理部门遴选

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.OTC

E.中药品种一级保护

相关考题：

《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。 A.省级中医药管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院中医药管理部门D.国务院卫生计生管理部门E.国务院药品监督管理部门
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必须是列入国家药品标准的品种A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护
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专有标识为红色A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护
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所标明的适应症或功能主治超出规定范围的A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护
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擅自仿制中药保护品种的是( )。A．新药B．假药C．劣药D．医药商品E．麻醉药品
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违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以()依法论处。A.无证生产药B.生产假药C.生产劣药D.生产不合格药品
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A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（ ）依法论处。A.生产假药B.生产劣药C.生产伪劣物种D.生产伪劣中药材
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对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。A生产假药B生产劣药C生产伪劣物种D生产伪劣中药材
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