在对药品实行退市管理的过程中,将被注销药品注册证书的有哪些( )。 A、销量不好的药品B、不良反应大的药品C、因其他原因危害人体健康的药品D、疗效不确切的药品

在对药品实行退市管理的过程中,将被注销药品注册证书的有哪些( )。

A、销量不好的药品

B、不良反应大的药品

C、因其他原因危害人体健康的药品

D、疗效不确切的药品

相关考题：

已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。() 此题为判断题(对，错)。
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不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出A．不予再注册通知B．注销其药品批准文号C．注销其《进口药品注册证》D．注销其《医药产品注册证》E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
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新药审批并颁发新药证书属于( )A．药品的注册管理B．药品的生产管理C．药品的流通管理D．药品的使用管理E．药品的广告管理
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新药审批并颁发新药证书属于( )。A．药品的注册管理B．药品的生产管理C．药品的流通管理D．药品的使用管理E．药品的广告管理
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国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B．注销"医药产品注册证"通知C．注销"进口药品注册证"通知D．注销其药品批准文号通知E．不予再注册通知
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品A:注册文号B:批准文号C:许可证书D:生产证书E:注册证书
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新药审批并颁发新药证书属于A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理
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某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（）。《》（ ）A.该药品应按劣药处理B.应当注销药品注册证书C.应修改药品说明书D.该药品可以继续销售和使用
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已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》
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