二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是A、企业质量体系B、中试产品质量C、小试产品质量D、产品质量标准E、产品质量

二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是

A、企业质量体系

B、中试产品质量

C、小试产品质量

D、产品质量标准

E、产品质量

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第一类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册
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第三类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册
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第二类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册
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审查重点转向对企业质量体系的考核A.试产品注册B.准产品注册C.分类注册D.申报备案E.产品注册
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审查医疗器械"准产品注册"的项目中最正确的是A、生产场地B、技术设备C、人员水平D、管理能力E、企业质量体系
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注册时审核重点为核实企业生产场地、技术装备的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品
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二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，主要考核重点是A:产品质量B:企业质量体系C:中试产品质量D:小试产品质量E:产品质量标准
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第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册
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二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）A企业质量体系B中试产品质量C小试产品质量D产品质量标准E产品质量
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