8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合A.近3~4个月发现呆滞,智力落后B.可有抽搐发作,肌张力高C.毛发黄褐色D.皮肤粗糙,四肢短粗E.尿有“鼠尿味”

8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合

A.近3~4个月发现呆滞,智力落后

B.可有抽搐发作,肌张力高

C.毛发黄褐色

D.皮肤粗糙,四肢短粗

E.尿有“鼠尿味”


相关考题:

患儿,男,8个月。1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞;皮肤白嫩,头发黄褐色;尿有鼠尿臭味;脑电图检查有异常;尿三氯化铁试验阳性。初步诊断是( )A、癫痫B、黏多糖病C、先天愚型D、呆小病E、苯丙酮尿症

9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞,皮肤嫩白,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊断,应选择下列哪项检查A、血T3、T4red、TSHB、染色体检查C、尿三氧化铁试验D、脑电图E、腕部摄X线片

9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊断,应选择以下哪项检查 A、血T3、T4、TSHB、染色体检查C、尿三氯化铁试验D、脑电图E、腕部摄片

(共用题干) 男孩,5岁,半后半年发现尿有怪臭味。一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 141.最可能的诊断A.21-三体综合征B.苯丙酮尿症C.呆小病D.癫病E.佝偻病性手足抽搐症

(共用题干)男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断A.21-三体综合征B.苯丙酮尿症C.呆小病D.癫病E.佝偻病性手足抽搐症

A.特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B.特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C.特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾肿大D.特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E.表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤苯丙酮尿症可表现为

为避免苯丙酮尿症患儿智力低下,开始给予低苯丙氨酸饮食最好是在出生后A:3个月内B:6个月内C:9月内D:12个月内E:18个月内

男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断A.21-三体综合征B.苯丙酮尿症C.呆小病D.癫病E.佝偻病性手足抽搐症

男,4个月,抽搐1次就诊,表情呆滞,皮肤白皙,头发淡黄,智力低下。该患儿首先考虑哪个疾病可能性大A.呆小病B.先天愚型C.苯丙酮尿症D.黏多糖1型病