药品不良反应事件报告表书写注意事项是( )。A.钢笔书写B.过程详述C.用药原因D.关联评价E.反应结果

药品不良反应事件报告表书写注意事项是( )。

A.钢笔书写

B.过程详述

C.用药原因

D.关联评价

E.反应结果


相关考题:

需要日间用蓝钢笔,夜间用红钢笔书写的是A.医嘱单B.病程记录C.入院评估表D.住院评估表E.病区报告

药物不良反应报告资料要求A、钢笔书写B、过程详细C、药品名称D、起止时间E、用药原因

书写交班报告的要求A.书写内容要全面、真实B.详细描述病情C.字迹要清晰、不得涂改D.每日必须全面书写一次E.日间用蓝钢笔、夜间用红钢笔书写

填写药品不良反应报告表注意事项,正确的是( )。A.必须用蓝或黑色墨水书写B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果

药物不良反应报告资料要求A:钢笔书写B:过程详细C:药品名称D:起止时间E:用药原因

药物不良反应报告资料要求A.钢笔书写B.过程详细C.药品名称D.起止时间E.用药原因

ADR报告表应填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应,应填写“肺部感染”;所对应的项目是A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品

药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》

药物不良反应报告资料要求()A钢笔书写B过程详细C药品名称D起止时间E用药原因