用于测定蛋白质相对分子质量的方法是A、260/280nm紫外吸收比值B、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳C、凯氏定氮法D、荧光分光光度法E、Folin酚试剂法

用于测定蛋白质相对分子质量的方法是

A、260/280nm紫外吸收比值

B、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳

C、凯氏定氮法

D、荧光分光光度法

E、Folin酚试剂法

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可用于蛋白质相对分子质量测定的方法包括A．SDS-PAGEB．亲和色谱C．排阻色谱D．透析
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常用于测定蛋白质分子量的方法是A、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳B、280/260nm紫外吸收比值C、圆二色性D、凯氏定氮法E、荧光分光光度法
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对蛋白质的测定方法表述不正确的是A、BCG法测定清蛋白的特异性高B、双缩脲不与氨基酸和二肽发生反应C、凯氏定氮法是公认的蛋白质测定参考方法D、酚试剂法适合测定单一蛋白质，如组织中某一蛋白的抽提物E、直接紫外吸收法测定蛋白质的吸收峰为280nm
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利用蛋白质溶液在280nm的紫外吸收可以测定其相对含量,具有紫外吸收性质的氨基酸包括A.色氨酸S 利用蛋白质溶液在280nm的紫外吸收可以测定其相对含量，具有紫外吸收性质的氨基酸包括A.色氨酸B.蛋氨酸C.谷氨酸D.丙氨酸E.谷氨酰胺
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对蛋白质的分子量测定最方便的方法是A.凯氏定氮法B.速度沉降法C.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳D.电镜法
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SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳是最常用的定性分析蛋白质的电泳方法，特别是用于蛋白质纯度检测和测定蛋白质分子量。
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测定蛋白质相对分子质量的方法有A．盐析B．SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳C．紫外分光光度法D．凯氏定氮法
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测定蛋白质相对分子质量的方法有A．SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳B．盐析C．紫外分光光度法D．凯氏定氮法
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核酸对紫外线的吸收波峰是260nm，蛋白质对紫外线的吸收波峰是280nm（）
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