有权提出市(地)级药品检验机构设置规划的部门是A．国务院B．国务院卫生行政部门C．国务院药品监督管理部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．市(地)级药品监督管理部门

有权提出市(地)级药品检验机构设置规划的部门是

A．国务院

B．国务院卫生行政部门

C．国务院药品监督管理部门

D．省级人民政府药品监督管理部门

E．市(地)级药品监督管理部门

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负责审查批准药物临床试验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．市(地)级药品监督管理部门
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负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门
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负责对药物申报资料进行形式审查的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门
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负责对申报药物试制的样品进行检验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门
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依法设置省级药品检验机构的部门是A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.市（地）级药品监督管理部门
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设置国家药品检验机构的部门是A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.市（地）级药品监督管理部门
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承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A、国务院药品监督管理部门设立的药检机构B、国务院卫生行政部门设立的药检机构C、省级药品监督管理部门设立的药检机构D、国务院经济综合主管部门E、药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
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A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.市（地）级药品监督管理部门设置国家药品检验机构的部门是
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A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.市（地）级药品监督管理部门依法设置省级药品检验机构的部门是
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