GMP认证工作由省级药品监督管理部（ ）。门负责的是A．片剂B．胶囊剂C．放射性药品D．国务院规定的生物制品E．口服液
GMP认证工作由省级药品监督管理部（ ）。
门负责的是
A．片剂
B．胶囊剂
C．放射性药品
D．国务院规定的生物制品
E．口服液
相关考题：
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责